5-chloro-2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-4-{[4-(trifluoromethyl)sulfanyl]phenoxy}-phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-4-{[4-(trifluoromethyl)sulfanyl]phenoxy}-phenyl)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₂ClF₆NO₃S
• 分子量: 507.841
• InChiKey: BIGOSTPGKJPSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲酰氯 、 3-(Trifluoromethyl)-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]aniline 在 silver benzoate 4-乙烯基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到5-chloro-2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-4-{[4-(trifluoromethyl)sulfanyl]phenoxy}-phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺高速模拟的协议。新型小分子组织蛋白酶D抑制剂的制备

  摘要：

  已经建立了使用聚合物结合的试剂通过酰基氯，磺酰氯和羧酸与氮亲核试剂偶联来溶液相平行合成新的小分子组织蛋白酶D抑制剂的程序，以促进化学反应和/或有效清除未反应的起始物。材料和反应副产物。苯甲酸银（I）用于促进酰氯与反应性较小的苯胺的偶联。化合物4被鉴定为亚微摩尔组织蛋白酶D抑制剂（IC 50 = 320 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01972-3

文献信息

• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• METHOD OF TREATING ACUTE, CHRONIC AND/OR NEUROPATHIC PAIN
  申请人：——

  公开号：US20010007872A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  This invention relates to a method of treating acute, chronic and/or neuropathic pain in which a mammal suffering from acute, chronic and/or neuropathic pain is treated with an effective amount of an NR2B selective NMDA antagonist having a ratio of NR2B receptor activity to &agr; 1 -adrenergic receptor activity of at least about 3:1.

  本发明涉及一种治疗急性、慢性和/或神经病理性疼痛的方法，其中使用具有NR2B选择性NMDA拮抗剂的有效量来治疗患有急性、慢性和/或神经病理性疼痛的哺乳动物，所述NR2B选择性NMDA拮抗剂的NR2B受体活性与α1肾上腺素能受体活性的比率至少为约3:1。
• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• NMDA NR2B antagonists for treatment
  申请人：——

  公开号：US20020072538A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention provides new methods for treating certain disorders resulting from neurodegeneration and for treating depression which comprise administration of NR2B subunit selective NMDA antagonists. The disorders that can be treating by the invention include hearing loss, vision loss, neurodegeneration caused by epileptic seizures, neurotoxin poisoning, Restless Leg Syndrome, multi-system atrophy, non-vascular headache, and depression.

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病引起的某些疾病和治疗抑郁症的新方法，包括给予NR2B亚单位选择性NMDA拮抗剂。该发明可用于治疗的疾病包括听力丧失、视力丧失、由癫痫发作引起的神经退行性疾病、神经毒素中毒、不宁腿综合症、多系统萎缩、非血管性头痛和抑郁症。
• Pharmaceutical combinations, for the treatment of stroke and traumatic brain injury, containing a neutrophil inhibiting factor and an selective NMDA-NR2B receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1186303A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  This invention relates to methods of treating traumatic brain injury (TBI) or hypoxic or ischemic stroke, comprising administering to a patient in need of such treatment an NR2B subtype selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist in combination with either: (a) a neutrophil inhibitory factor (NIF); (b) a sodium channel antagonist; (c) a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor; (d) a glycine site antagonist; (e) a potassium channel opener; (f) an AMPA/kainate receptor antagonist; (g) a calcium channel antagonist; (h) a GABA-A receptor modulator (e.g., a GABA-A receptor agonist); or (i) an antiinflammatory agent.

  本发明涉及治疗创伤性脑损伤(TBI)或缺氧或缺血性中风的方法，包括向需要此类治疗的患者施用NR2B亚型选择性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，并与以下任一种结合使用：(a) 中性粒细胞抑制因子 (NIF)；(b) 钠通道拮抗剂；(c) 一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂；(d) 甘氨酸位点拮抗剂；(e) 钾通道开放剂；(f) AMPA/kainate 受体拮抗剂；(g) 钙通道拮抗剂；(h) GABA-A 受体调节剂（如钙通道拮抗剂g.,(i) 抗炎剂。