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3-(ethoxymethoxy)prop-1-ene | 1258958-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ethoxymethoxy)prop-1-ene
英文别名
——
3-(ethoxymethoxy)prop-1-ene化学式
CAS
1258958-41-6
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
PEHNQOBTEYPYOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(ethoxymethoxy)prop-1-ene4-二甲氨基吡啶 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 、 仲丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (2R,3R)-3-(ethoxymethoxy)pent-4-en-2-yl 3,5-dinitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    天然存在的内酯Stagonolide的G立体选择性合成和结构修正§
    摘要:
    描述了针对天然存在的内酯他戈列奈德G提议的结构的会聚合成。所有三个立体中心都是在不对称的布朗烯丙基化作用下产生的。内酯环通过闭环复分解(RCM)构建。合成和天然化合物的光谱特性不同。现在提出了斯塔格奈德G的新结构,并通过化学转化进行了证明。
    DOI:
    10.1021/ol102599e
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙醇氯甲基乙醚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 以88%的产率得到3-(ethoxymethoxy)prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    天然存在的内酯Stagonolide的G立体选择性合成和结构修正§
    摘要:
    描述了针对天然存在的内酯他戈列奈德G提议的结构的会聚合成。所有三个立体中心都是在不对称的布朗烯丙基化作用下产生的。内酯环通过闭环复分解(RCM)构建。合成和天然化合物的光谱特性不同。现在提出了斯塔格奈德G的新结构,并通过化学转化进行了证明。
    DOI:
    10.1021/ol102599e
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文献信息

  • FLUORINE CONTAINING ALLYLETHERS AND HIGHER HOMOLOGS
    申请人:DYNEON LLC
    公开号:EP1240126A1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • BENZENE-BASED DIPHOSPHINE LIGANDS FOR ALKOXYCARBONYLATION
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:US20170022137A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The invention relates to compounds of formula (I) where m and n are each independently 0 or 1; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are each independently selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; at least one of the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 radicals is a —(C 3 -C 20 )-heteroaryl radical; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , if they are —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl or —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, may each independently be substituted by one or more substituents selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl-(C 6 -C 20 )-aryl, —O—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —S—(C 1 -C 12 )-alkyl, —S—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —COO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CONH—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CONH—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —N—[(C 1 -C 12 )-alkyl] 2 , —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COOH, —OH, —SO 3 H, —NH 2 , halogen; and to the use thereof as ligands in alkoxycarbonylation.
  • LOW VISCOSITY POLYORGANOSILOXANES COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM GROUPS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF
    申请人:Momentive Performance Materials GmbH
    公开号:US20180016397A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    The present invention provides a polyorganosiloxane compound having a low viscosity, a process for the manufacture of such polyorganosiloxane compounds, polyorganosiloxane compositions comprising said polyorganosiloxane compound and another polyorganosiloxane compound which is different from the polyorganosiloxane compound, aqueous emulsions comprising the polyorganosiloxane compound, and a method of surface treatment using the polyorganosiloxane compound.
  • US6255535B1
    申请人:——
    公开号:US6255535B1
    公开(公告)日:2001-07-03
  • US9725398B2
    申请人:——
    公开号:US9725398B2
    公开(公告)日:2017-08-08
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