1-chloro-3-heptanone ethylene ketal | 94458-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-heptanone ethylene ketal
• 英文别名: 2-Butyl-2-(2-chloroethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 94458-77-2
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: RDUJEMWLAKHRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-heptanone ethylene ketal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 silver tetrafluoroborate 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 167.25h， 生成 (-)-monomorine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis. 2. Practical method for the asymmetric synthesis of indolizidine alkaloids: total synthesis of (-)-monomorine I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a023
• 作为产物：
  描述：

  β-chloroethyl-butylketone 、 乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-chloro-3-heptanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis. 2. Practical method for the asymmetric synthesis of indolizidine alkaloids: total synthesis of (-)-monomorine I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a023