β-chloroethyl-butylketone | 94458-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-chloroethyl-butylketone
• 英文别名: 1-chloro-3-heptanone；1-chloro-heptan-3-one；1-Chlor-heptan-3-on；(2-Chlor-aethyl)-butyl-keton；1-Chloroheptan-3-one
• CAS: 94458-76-1
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• mdl: MFCD19232458
• 分子量: 148.633
• InChiKey: JVSQLGFTELBSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-79 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.8773 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-chloroethyl-butylketone 生成 1-庚烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母还原手性γ-硝基酮：（S）-4-硝基醇的对映选择性合成

  摘要：

  Baker的七个不同的前手性硝基酮酵母还原1A-G上发生了重新羰基的面，由此提供第（小号）-nitroalcohols 2A-G ，具有不同水平的对映选择性（EE 15-99％）。当取代基R与硝基烷基显着不同时（例如1a（R = Me）和1e（R = o -MeO-C 6 H 4）），可获得最佳结果（ee = 99％）。通过相应的Mosher酯的NMR研究确定了生物产物的ee和构型，在一种情况下（2d）的化学相关性。还描述了从2d开始的光学活性内酯7和吡咯烷11的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01056-6
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 戊酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 β-chloroethyl-butylketone
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母还原手性γ-硝基酮：（S）-4-硝基醇的对映选择性合成

  摘要：

  Baker的七个不同的前手性硝基酮酵母还原1A-G上发生了重新羰基的面，由此提供第（小号）-nitroalcohols 2A-G ，具有不同水平的对映选择性（EE 15-99％）。当取代基R与硝基烷基显着不同时（例如1a（R = Me）和1e（R = o -MeO-C 6 H 4）），可获得最佳结果（ee = 99％）。通过相应的Mosher酯的NMR研究确定了生物产物的ee和构型，在一种情况下（2d）的化学相关性。还描述了从2d开始的光学活性内酯7和吡咯烷11的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01056-6

文献信息

• Novel proton type beta zeolite, preparation method thereof and process for preparing phenol compound using the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040242938A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are a proton type &bgr; zeolite in which an acid site showing a desorption peak with a range of ±100° C. with a center of 330° C. exists in a spectrum measured by the ammonia temperature programmed desorption method (NH 3 -TPD), and an amount of a strong acid site showing a desorption peak of 500° C. or higher is controlled to 2.5 &mgr;mol/g or less, a method for preparing the same, and a process for preparing a phenol compound by oxidizing a benzene compound with a peroxide in the presence of the proton type &bgr; zeolite.

  揭示了一种质子型β沸石，其中通过氨温度程序脱附法（NH3-TPD）测量的光谱中存在一个酸位显示出一个±100°C范围内的脱附峰，中心温度为330°C，并且控制强酸位显示出500°C或更高脱附峰的量为2.5μmol/g或更低，以及制备该沸石的方法和在质子型β沸石存在的情况下，在过氧化物存在下氧化苯化合物制备苯酚化合物的方法。
• Nouvelle Zéolite Beta de type protonique, son procédé de préparation et procédé de préparation de composés phénoliques la mettant en oeuvre
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1481730A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  L'invention est relative à une zéolite β de type protonique comportant un site acide présentant un pic de désorption dans une gamme de ± 100°C avec un centre à 330°C, selon un spectre mesuré par la méthode de désorption à l'ammoniaque à température programmée (TPD-NH3), et une quantité de site acide fort présentant un pic de désorption à une température d'au moins 500°C inférieure ou égale à 2,5 µmole/g, à son procédé de préparation, ainsi qu'à un procédé de préparation d'un composé phénolique consistant à oxyder un composé benzénique avec un peroxyde en présence de ladite zéolite β de type protonique.

  本发明涉及一种质子型β-沸石，根据温度编程氨解吸（TPD-NH3）法测得的光谱，该质子型β-沸石的酸位点在±100℃范围内显示解吸峰，中心在330℃、及其制备工艺，以及制备酚类化合物的工艺，该工艺包括在所述质子型β-沸石存在下用过氧化物氧化苯化合物。
• Process for producing dihydric phenol
  申请人：UBE Industries, Ltd

  公开号：US20020016514A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  There are disclosed a process for producing a dihydric phenol which comprises oxidizing a monohydric phenol by a peroxide compound in the presence of a &bgr;-zeolite, a ketone and a phosphoric acid, and a process for producing a dihydric phenol which comprises oxidizing a monohydric phenol in the presence of a &bgr;-zeolite, a ketone and a phosphoric acid, by feeding a monohydric phenol, hydrogen peroxide, a ketone and a phosphoric acid into a reactor in which a &bgr;-zeolite is charged, to oxidize the monohydric phenol into a dihydric phenol, and delivering the resultant reaction mixture from the reactor.

  本发明公开了一种生产二水酚的工艺，该工艺包括在&bgr;-沸石、酮和磷酸的存在下用过氧化化合物氧化一水酚，以及一种生产二水酚的工艺，该工艺包括在&bgr;-沸石、酮和磷酸的存在下氧化一水酚，方法是将一水酚、过氧化氢、酮和磷酸送入一个反应器，在该反应器中，&bgr;-沸石、酮和磷酸被氧化；-沸石、酮和磷酸的存在下氧化一水苯酚，方法是将一水苯酚、过氧化氢、酮和磷酸送入反应器中，在反应器中充入&bgr;-沸石，将一水苯酚氧化成二水苯酚，并将生成的反应混合物从反应器中送出。
• HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. I. TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
  作者：W. M. McLAMORE、M. HARFENIST、A. BAVLEY、S. Y. P'AN

  DOI：10.1021/jo01369a014

  日期：1954.4
• Asymmetric synthesis. 2. Practical method for the asymmetric synthesis of indolizidine alkaloids: total synthesis of (-)-monomorine I
  作者：Jacques Royer、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/jo00205a023

  日期：1985.3