pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde mono{methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone} | 618428-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde mono{methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone}
• CAS: 618428-74-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₉O
• 分子量: 375.393
• InChiKey: SGSHMNGAPQIMPB-HGELYGIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde mono{methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone} 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde bis{methyl{6-{1-methyl-2-{{6-{{2-methyl-2-{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazono}methyl}pyrimidin-4-yl}methylene}hydrazino}pyrimidin-4-yl}hydrazone}
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137
• 作为产物：
  描述：

  4,6-distyrylpyrimidine 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde mono{methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone}
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137

文献信息

• Coupled Nanomechanical Motions: Metal-Ion-Effected, pH-Modulated, Simultaneous Extension/Contraction Motions of Double-Domain Helical/Linear Molecular Strands
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Jean-Marie P. Lehn

  DOI：10.1021/ja408752m

  日期：2014.3.5

  A new class of shape-enforced synthetic polyheterocyclic molecular strands, containing both a helical and a linear domain, has been designed and synthesized. On reaction with Pb(II), under the effect of cation binding to the coordination subunits, the helical section unfolds into a linear shape in the complex and the linear domain folds into a helical ligand wrapped around the bound cations. Such double-domain ligand strands are thus able to undergo a combined unfolding-folding interconversion on binding and release of metal cations. These changes can be modulated through coupling to a competing ligand that reversibly binds and releases metal cations, when respectively unprotonated and protonated, on effecting alternate pH changes. The resulting process thus performs nanomechanical extension/contraction molecular motions of a linear motor type, which is fueled by acid-base neutralization.