N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1138327-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-formyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1138327-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 327.364
• InChiKey: MCAHUGNRPOTWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzenesulfonamide 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  Provided is a compound having a superior acid secretion suppressive action, which shows an antiulcer activity and the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocycle containing, as a ring-constituting atom besides carbon atoms, at least one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the ring-constituting atoms X1 and X2 are the same or different and each is C or N, the ring-constituting atoms X3 and X4 are the same or different and each is C, N, O or S (provided that a pyrrole ring wherein X1 is N is excluded from ring A), and when the ring-constituting atom X3 or X4 is C or N, each ring-constituting atom optionally has substituent(s) selected from an optionally substituted alkyl, an acyl, an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted mercapto, an optionally substituted amino, a halogen, a cyano and a nitro; R1 and R2 are each a cyclic group optionally having substituent(s); R3 and R4 are each H or alkyl, or R3 and R4 form, together with the adjacent N, an nitrogen-containing heterocycle; and Y is a spacer.

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。
• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2196459B1

  公开（公告）日：2016-11-02