4-[(E)-3-methoxy-3-methyl-1-butenyl]gramine | 250333-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-3-methoxy-3-methyl-1-butenyl]gramine
• 英文别名: 1-[4-[(E)-3-methoxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 250333-31-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: KSDKRQPUDVBIRT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-3-methoxy-3-methyl-1-butenyl]gramine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-3-chloromethyl-4-[(E)-3-methoxy-3-methyl-1-butenyl]indole
  参考文献：
  名称：

  正式合成旋光锁骨十二烷酸，不寻常的阿塞吡诺吲哚型麦角生物碱

  摘要：

  （-）-顺式-和（-）-反式-克拉维酸甲酯（15a，b）的对映选择性合成已经实现。合成的关键步骤是1）通过1-（三异丙基甲硅烷基）草胺（2）的直接锂化对吲哚环进行C-4选择性官能化，以及2）锂化（2 R）-（-）-2的立体选择性烷基化带有1-叔丁氧羰基-3-氯甲基-4-[（E）-3-甲氧基-3-甲基-1-的1,5-二氢-2-异丙基-3,6-二甲氧基吡嗪（Schöllkopfs双内酯醚）（4）丁烯基]吲哚（10）。发现后者反应的非对映选择性高度依赖于溶剂或添加剂的配位能力。通过烷基化产物11a的轻度酸水解制备的旋光氨基醇13通过PPTS催化的脱水环化成功地转化为to庚啶吲哚14a，b。在N- Boc基团的最终脱保护过程中，观察到在15a和15b之间的有趣的顺式-反式异构化，其通过酸催化的开环和在C-6处的环化进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00626-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Dimethylaminomethyl-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-3-methyl-but-2-en-1-ol 在 磷酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(E)-3-methoxy-3-methyl-1-butenyl]gramine
  参考文献：
  名称：

  正式合成旋光锁骨十二烷酸，不寻常的阿塞吡诺吲哚型麦角生物碱

  摘要：

  （-）-顺式-和（-）-反式-克拉维酸甲酯（15a，b）的对映选择性合成已经实现。合成的关键步骤是1）通过1-（三异丙基甲硅烷基）草胺（2）的直接锂化对吲哚环进行C-4选择性官能化，以及2）锂化（2 R）-（-）-2的立体选择性烷基化带有1-叔丁氧羰基-3-氯甲基-4-[（E）-3-甲氧基-3-甲基-1-的1,5-二氢-2-异丙基-3,6-二甲氧基吡嗪（Schöllkopfs双内酯醚）（4）丁烯基]吲哚（10）。发现后者反应的非对映选择性高度依赖于溶剂或添加剂的配位能力。通过烷基化产物11a的轻度酸水解制备的旋光氨基醇13通过PPTS催化的脱水环化成功地转化为to庚啶吲哚14a，b。在N- Boc基团的最终脱保护过程中，观察到在15a和15b之间的有趣的顺式-反式异构化，其通过酸催化的开环和在C-6处的环化进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00626-2