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(3-isobutoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol | 1233520-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-isobutoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol
英文别名
{6-methyl-3-[(2-methylpropyl)oxy]-2-pyridinyl}methanol;(3-Isobutoxy-6-methyl-pyridin-2-yl)-methanol;[6-methyl-3-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]methanol
(3-isobutoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol化学式
CAS
1233520-08-5
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
GWRNLBPXEAXNCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010072722A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20110257198A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    Disclosed are imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives of Formula (I): useful as orexin antagonists.
    本发明涉及一种公式(I)的咪唑吡啶基亚甲基取代的哌啶衍生物,其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。
  • COMPOUNDS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:US20130184463A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention provides a compound, that is a 1-(halo-2-[(2-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl)oxy]phenyl}methyl)-(fused bicyclic nitrogen heteroaryl) carboxylic acid or an ester or sulfonamide thereof. The compound may be represented by the following formula Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 A, X, W, Z and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor-mediated diseases or conditions.
    本发明提供了一种化合物,即1-(卤代2-[(2-烃基或取代烃基)氧基]苯基}甲基)-(融合的双环氮杂芳基)羧酸或其酯或磺酰胺。该化合物可由下式表示: 其中R1,R2,R3,R4A,X,W,Z和Y如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗DP,FP,EP1,TP和/或EP4受体介导的疾病或病状。
  • Compounds acting at multiple prostaglandin receptors giving a general anti-inflammatory response
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:US10392382B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The present invention provides a compound, that is a 1-(halo-2-[(2-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl)oxy]phenyl}methyl)-(fused bicyclic nitrogen heteroaryl) carboxylic acid or an ester or sulfonamide thereof. The compound may be represented by the following formula Wherein R1, R2, R3, R4 A, X, W, Z and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor-mediated diseases or conditions.
    本发明提供了一种化合物,它是 1-(卤代-2-[(2-氢羰基或取代羰基)氧基]苯基}甲基)-(融合双环氮杂芳基)羧酸或其酯或磺酰胺。该化合物可用下式表示 其中 R1、R2、R3、R4 A、X、W、Z 和 Y 如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗 DP、FP、EP1、TP 和/或 EP4 受体介导的疾病或病症。
  • US9567328B2
    申请人:——
    公开号:US9567328B2
    公开(公告)日:2017-02-14
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