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3-环己烯-1-胺,盐酸盐(1:1) | 22615-33-4

中文名称
3-环己烯-1-胺,盐酸盐(1:1)
中文别名
——
英文名称
3-Cyclohexenyl-1-amine hydrochloride
英文别名
4-aminocyclohexene hydrochloride;cyclohex-3-en-1-ylamine hydrochloride;cyclohex-3-enylamine HCl-salt;cyclohex-3-enylamine hydrochloride;Cyclohex-3-en-1-amine hydrochloride;cyclohex-3-en-1-amine;hydrochloride
3-环己烯-1-胺,盐酸盐(1:1)化学式
CAS
22615-33-4
化学式
C6H11N*ClH
mdl
MFCD10566844
分子量
133.621
InChiKey
OTEBFUBTLSFFRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921300090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-环己烯-1-胺,盐酸盐(1:1)吡啶potassium phosphate1,10-菲罗啉copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N-(cyclohex-3-en-1-yl)-4-methyl-N-(oct-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    钯和钌催化的烯酰胺和烯丙肼的环异构化:多种氮杂环构架的快速方法
    摘要:
    我想骑着氮杂自行车:烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率,高立体选择性,并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基,EWG =吸电子基团,Ns = 4-硝基苯磺酰基,Ts = 4-甲苯磺酰基。
    DOI:
    10.1002/anie.201304186
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯和钌催化的烯酰胺和烯丙肼的环异构化:多种氮杂环构架的快速方法
    摘要:
    我想骑着氮杂自行车:烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率,高立体选择性,并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基,EWG =吸电子基团,Ns = 4-硝基苯磺酰基,Ts = 4-甲苯磺酰基。
    DOI:
    10.1002/anie.201304186
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文献信息

  • [EN] ENANTIOMERICALLY PURE AMINES<br/>[FR] AMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
    申请人:NABRIVA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2011146953A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    A compound of formula I wherein PROT is an amine protecting group and PROT' is hydrogen; or PROT and PROT' together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring as an amine protecting group, and PROT" is a thiol protecting group, processes for its production, intermediates in their production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and their use for the production of pharmaceutically active compounds.
    式I的化合物,其中PROT是氨基保护基团,PROT'是氢;或者PROT和PROT'与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环作为氨基保护基团,PROT"是硫醇保护基团,其生产方法,其生产中间体以及立体异构纯形式的中间体的生产,以及它们用于生产药用活性化合物。
  • Enantiomerically pure amines
    申请人:Nabriva Therapeutics AG
    公开号:EP2390245A1
    公开(公告)日:2011-11-30
    A compound of formula wherein PROT, PROT' and R have various meanings, processes for its production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and its use for the production of pharmaceutically active compounds.
    一个化合物的公式,其中PROT、PROT'和R有各种含义,其生产过程以及以立体异构体纯形式生产中间体的过程,以及其用于生产药用活性化合物的用途。
  • Chiral [Bis(olefin)amine]rhodium(I) Complexes – Transfer Hydrogenation in Ethanol
    作者:Theo Zweifel、David Scheschkewitz、Timo Ott、Matthias Vogt、Hansjörg Grützmacher
    DOI:10.1002/ejic.200900875
    日期:2009.12
    coupled with tropCl to give chiral bis(olefin)amines. Alternatively, 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine (tropNH2) can react with cyclohexenyl ketones to give prochiral bis(olefin)imines, which were reduced to the corresponding bis(olefin)amines. With [Rh2(μ-Cl)2(CO)4] or [Rh2(μ-Cl)2(C2H4)4], a complexation of these compounds was achieved leading to chiral rhodium complexes of the type [Rh(boa)(CO)]OTf
    双(烯烃)胺(boas)是一类用于合成过渡金属配合物的新型配体,可用于各种均相催化反应。5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基氯(tropCl)和伯胺之间的简单直接偶联反应允许合成各种手性蟒蛇。苯丙氨酸的桦木还原得到 (2S)-2-amino-3-cyclohexa-1,4-dien-1-yl propanoate,用于合成双(烯烃)胺甲基(2S)-3-(环己-1,4-二烯基)-2-(5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基-氨基)丙酸酯。cyclohex-3-en-1-ylamine 与 tropCl 偶联得到 N-(cyclohex-3'-en-1'-yl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine,它被分离成对映异构体. 双环环己烯胺衍生物,如双环[2.2.2]oct-5-en-2-ylamine和2-(甲氧基羰基)双环[2.2。1]庚-5-烯-3-基胺同样
  • Synthesis of 9-(hexane-1,6-diol-3-yl)purines, a novel series of acyclic nucleoside analogs and antiviral evaluation
    作者:Michel Legraverend、Hassane Boumchita、Emile Bisagni
    DOI:10.1002/jhet.5570270652
    日期:1990.9
    New acyclic purine nucleoside analogs lacking the C(3′)C(4′) bond, have been prepared from 4-aminocyclohexene and evaluated for antiviral activity. A new synthesis of 4-aminocyclohexene from cyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride is also reported via a Curtius reaction. None of the two compounds exhibited any antiviral activity in vitro against HSV-1, HCMV and HIV-1.
    缺乏C(3')C(4')键的新的无环嘌呤核苷类似物已由4-氨基环己烯制备并进行了抗病毒活性评估。还通过Curtius反应报道了由环己-3-烯-1-羰基氯新合成4-氨基环己烯。两种化合物在体外均未表现出针对HSV-1,HCMV和HIV-1的任何抗病毒活性。
  • ENANTIOMERICALLY PURE AMINES
    申请人:Riedl Rosemarie
    公开号:US20130072711A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    A compound of formula wherein PROT is an amine protecting group and PROT′ is hydrogen; or PROT and PROT′ together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring as an amine protecting group, and PROT″ is a thiol protecting group, processes for its production, intermediates in their production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and their use for the production of pharmaceutically active compounds.
    该化合物的分子式为其中PROT是一种胺保护基,PROT'是氢;或者PROT和PROT'与它们连接的氮原子一起形成杂环环作为胺保护基,PROT"是硫醇保护基,其制备方法、制备中间体、立体异构体纯形式的中间体的制备方法以及它们用于制备药物活性化合物的用途。
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