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N-<4-(8-amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide | 144398-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-<4-(8-amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
英文别名
N-[4-[(8-amino-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide
N-<4-(8-amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide化学式
CAS
144398-10-7
化学式
C23H21N5O3S
mdl
——
分子量
447.517
InChiKey
IFKLQGDNESAEIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    122.13
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<4-(8-amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide吡啶 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 125.0h, 生成 N-<4-<8-(β-galactopyranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。三,新型N-糖基氨基-吲哚并[3,2-b]喹啉。
    摘要:
    制备了在2、7或8位具有硝基,氨基,乙酰氨基,甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉(1b-k),并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物(1g)表现出最强的活性(最佳剂量= 25 mg / kg,T / C大于333%,治愈率5/6)。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1481
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。三,新型N-糖基氨基-吲哚并[3,2-b]喹啉。
    摘要:
    制备了在2、7或8位具有硝基,氨基,乙酰氨基,甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉(1b-k),并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物(1g)表现出最强的活性(最佳剂量= 25 mg / kg,T / C大于333%,治愈率5/6)。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1481
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