heptakis(2-O-allyl)cyclomaltoheptaose | 140192-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptakis(2-O-allyl)cyclomaltoheptaose
• 英文别名: per-2-O-allyl-β-cyclodextrin
• CAS: 140192-27-4
• 化学式: C₆₃H₉₈O₃₅
• 分子量: 1415.45
• InChiKey: XJFAPKDMEHXVSL-XLAIOLPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  1373.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.76
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  477.05
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptakis(2-O-allyl)cyclomaltoheptaose 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到heptakis(2-O-allyl-3,6-di-O-methyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  在环麦芽庚糖和-八糖衍生物中仲叔丁基二甲基甲硅烷基的迁移。

  摘要：

  当在干燥的四氢呋喃中用烯丙基或甲基碘和NaH处理2，6-二-O-叔丁基二甲基甲硅烷基化的环麦芽寡糖（环糊精）时，仲2-O-叔-O的O-2-> O-3迁移出现丁基二甲基甲硅烷基基团，生成2-O-烷（烯）基-3,6-二-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-环糊精衍生物。描述了发生迁移的反应步骤的检测和鉴定，并讨论了可能的迁移机理。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00322-3
• 作为产物：
  描述：

  heptakis(2-O-allyl-3,6-di-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到heptakis(2-O-allyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  在环麦芽庚糖和-八糖衍生物中仲叔丁基二甲基甲硅烷基的迁移。

  摘要：

  当在干燥的四氢呋喃中用烯丙基或甲基碘和NaH处理2，6-二-O-叔丁基二甲基甲硅烷基化的环麦芽寡糖（环糊精）时，仲2-O-叔-O的O-2-> O-3迁移出现丁基二甲基甲硅烷基基团，生成2-O-烷（烯）基-3,6-二-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-环糊精衍生物。描述了发生迁移的反应步骤的检测和鉴定，并讨论了可能的迁移机理。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00322-3

文献信息

• 2-O-Substituted Cyclodextrins as Reversal Agents for the Neuromuscular Blocker Rocuronium Bromide
  作者：G Tarver

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00026-3

  日期：2002.6

  A series of secondary face modified cyclodextrins (CDs) were synthesised with the aim of constructing host molecules capable of forming host-guest complexes with neuromuscular blockers, especially with rocuronium bromide. Perfacial 2-O-substitution of gamma-CD with 4-carboxybenzyl resulted in a CD host molecule 1 that forms a 1:1 binary complex with rocuronium bromide (K(a) 6.2 x 10(5) M(-1)). The

  为了构建能够与神经肌肉阻滞剂，特别是溴化罗库溴铵形成宿主-客体复合物的宿主分子，合成了一系列次级面部修饰的环糊精（CD）。γ-CD用4-羧基苄基进行的2-O取代导致CD宿主分子1与溴化罗库溴铵形成1：1二元配合物（K（a）6.2 x 10（5）M（-1））。在体外（小鼠半隔膜）和体内（麻醉的豚鼠）检查了该化合物和其他衍生物作为罗库溴铵的逆转剂的生物活性。发现宿主分子1对罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞具有强大的逆转活性（ED（50）0.21 micromol / kg，iv），因此证明了使用宿主分子作为生物活性化合物的解毒剂的可行性。
• A new candidate for an anti-HIV-1 agent: modified cyclodextrin sulfate (mCDS71)
  作者：Tamon Moriya、Kiyosi Saito、Hironori Kurita、Kazuo Matsumoto、Toru Otake、Haruyo Mori、Motoko Morimoto、Noboru Ueba、Nobuharu Kunita

  DOI：10.1021/jm00063a018

  日期：1993.5