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4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine
4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine | 57061-76-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine
英文别名
4-[[4-[3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]piperazino]acetyl]morpholine;3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
CAS
57061-76-4
化学式
C
21
H
29
N
3
O
6
mdl
——
分子量
419.478
InChiKey
ONKZEAIJCYRMKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
163 °C
沸点:
668.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
91.8
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:010aa5fef15b9946a0441d14b6e31ed4
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中文名称
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CAS号
化学式
分子量
——
4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-propionyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine
57201-06-6
C
21
H
31
N
3
O
6
421.494
反应信息
作为反应物:
描述:
4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 70.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成
4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-propionyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine
参考文献:
名称:
Fauran; Turin; Raynaud, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 4, p. 373 - 377
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-[2-(哌嗪-1-基)乙酰基]吗啉
、
acetoxysinapinoyl chloride
生成
4-({4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-acetyl)-morpholine
参考文献:
名称:
Fauran; Turin; Raynaud, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 4, p. 373 - 377
摘要:
DOI:
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