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(E)-(S)-4-(Benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 887128-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(S)-4-(Benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
——
(E)-(S)-4-(Benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
887128-11-2
化学式
C25H41NO5Si
mdl
——
分子量
463.69
InChiKey
FMQPEJOBYZLTLU-PQORCFSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(S)-4-(Benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸偶氮二异丁腈氢气三正丁基氢锡三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 168.0h, 生成 [(2S,3S)-1-(2,2-Dimethyl-propionyl)-2-hydroxymethyl-octahydro-indol-3-yl]-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    海藻酸的二氢吲哚类似物的合成
    摘要:
    描述了全氢吲哚基-2-羧基-3-乙酸(一种红藻氨酸的应变类似物)的合成。该化合物是通过使用 Barco 程序从硝基环己烯分 7 个步骤获得的。简介 近年来,人们对中枢神经系统中的 L-谷氨酸受体越来越感兴趣。这种神经递质在许多生理过程中发挥着极其重要的作用,例如神经元可塑性、记忆力和学习 (1),但过量的 L-谷氨酸释放会导致神经元细胞因兴奋性死亡。在 L-谷氨酸受体的不同亚型中(AMPA、红藻氨酸、MNDA、代谢型) (2) 红藻氨酸 1 是红藻氨酸受体的激动剂,而海藻氨酸 2 (3) 是拮抗剂,但选择性低且这些化合物尤其对AMPA受体具有亲和力。为了获得对红藻氨酸受体的选择性亲和力,我们计划合成红藻氨酸类似物 3。结果和讨论: 4 的前体 5 是通过使用巴可方法 (4) 与 1-硝基-环己烯和氨基-醇酯 4 的两次迈克尔反应获得的。 5 的一些化学修饰得到 3. COOH
    DOI:
    10.1515/hc.2005.11.3-4.343
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    海藻酸的二氢吲哚类似物的合成
    摘要:
    描述了全氢吲哚基-2-羧基-3-乙酸(一种红藻氨酸的应变类似物)的合成。该化合物是通过使用 Barco 程序从硝基环己烯分 7 个步骤获得的。简介 近年来,人们对中枢神经系统中的 L-谷氨酸受体越来越感兴趣。这种神经递质在许多生理过程中发挥着极其重要的作用,例如神经元可塑性、记忆力和学习 (1),但过量的 L-谷氨酸释放会导致神经元细胞因兴奋性死亡。在 L-谷氨酸受体的不同亚型中(AMPA、红藻氨酸、MNDA、代谢型) (2) 红藻氨酸 1 是红藻氨酸受体的激动剂,而海藻氨酸 2 (3) 是拮抗剂,但选择性低且这些化合物尤其对AMPA受体具有亲和力。为了获得对红藻氨酸受体的选择性亲和力,我们计划合成红藻氨酸类似物 3。结果和讨论: 4 的前体 5 是通过使用巴可方法 (4) 与 1-硝基-环己烯和氨基-醇酯 4 的两次迈克尔反应获得的。 5 的一些化学修饰得到 3. COOH
    DOI:
    10.1515/hc.2005.11.3-4.343
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