1-(3-benzonitrile)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone | 372122-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-benzonitrile)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone
• CAS: 372122-73-1
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O
• 分子量: 290.244
• InChiKey: MPQVEZIUAIAFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzonitrile)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到1-(3-benzonitrile)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了一种制备式（I）化合物及其药学上可接受的衍生物的过程，其中：R0和R1独立地选自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基，其被一个或多个氟原子取代；R2为H、C1-6烷基、C1-6烷基被一个或多个氟原子取代、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、SC1-6烷基、C（O）H、C（O）C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基被一个或多个氟原子取代、卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4，R3为H或苯基，其被SO2C1-6烷基或SO2NH2取代；R4和R5独立地选自H、C1-6烷基、苯基、苯基被一个或多个原子或基团R6取代，或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的4到8个成员环；R6为卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基，其被一个或多个氟原子取代；该过程包括在催化剂和溶剂的存在下重排式（11）的环氮丙烷或其保护衍生物，其中R0到R3如式（I）所定义，或其保护衍生物。

  公开号：

  US20030212275A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以82%的产率得到1-(3-benzonitrile)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了一种制备式（I）化合物及其药学上可接受的衍生物的过程，其中：R0和R1独立地选自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基，其被一个或多个氟原子取代；R2为H、C1-6烷基、C1-6烷基被一个或多个氟原子取代、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、SC1-6烷基、C（O）H、C（O）C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基被一个或多个氟原子取代、卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4，R3为H或苯基，其被SO2C1-6烷基或SO2NH2取代；R4和R5独立地选自H、C1-6烷基、苯基、苯基被一个或多个原子或基团R6取代，或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的4到8个成员环；R6为卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基，其被一个或多个氟原子取代；该过程包括在催化剂和溶剂的存在下重排式（11）的环氮丙烷或其保护衍生物，其中R0到R3如式（I）所定义，或其保护衍生物。

  公开号：

  US20030212275A1