N-(氯乙酰基)-N-苯基-甘氨酸乙酯 | 51114-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(氯乙酰基)-N-苯基-甘氨酸乙酯
• 英文名称: Chloracetanilidoessigsaeureaethylester
• 英文别名: N-Phenyl-N-chloracetylglycin-aethylester；N-chloroacetyl-N-phenylglycine ethyl ester；Ethyl [(chloroacetyl)(phenyl)amino]acetate；ethyl 2-(N-(2-chloroacetyl)anilino)acetate
• CAS: 51114-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD04035421
• 分子量: 255.701
• InChiKey: SGQRYQFBLARGLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  356.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯乙酰基)-N-苯基-甘氨酸乙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-phenyl-4-(pyridin-2-ylmethylideneamino)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Previtera; Basile; Monforte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 735 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基氨基乙酸乙基醚 、 氯乙酰氯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-(氯乙酰基)-N-苯基-甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  分子内 Aza-Wittig 反应：构建哌嗪 2,5-二酮衍生物的新有效工具

  摘要：

  通过使用分子内 aza-Wittig 反应作为关键步骤，描述了一种合成不对称取代的哌嗪 2,5-二酮衍生物的新方法。反应条件非常简单，易于分离，产物收率高。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258519

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139481A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120220577A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• MONFORTE P.; PREVITERA T.; BASILE M.; VILLARI A., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, NO 4, 221-231
  作者：MONFORTE P.、 PREVITERA T.、 BASILE M.、 VILLARI A.

  DOI：——

  日期：——
• MONFORTE P.; FENECH G.; PREVITERA T.; LARIZZA A.; BASILE M., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, NO 1, 37-48
  作者：MONFORTE P.、 FENECH G.、 PREVITERA T.、 LARIZZA A.、 BASILE M.

  DOI：——

  日期：——
• US4385922A
  申请人：——

  公开号：US4385922A

  公开（公告）日：1983-05-31