N-(氯乙酰基)-N-甲基-L-丙氨酸 | 138062-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(氯乙酰基)-N-甲基-L-丙氨酸
• 中文别名: 2-[4-(4-氯苯甲基)苯氧基]-N-乙基-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: N-Chloracetyl-N-methyl-DL-alanin
• 英文别名: N-methyl-N-chloroacetyl-DL-alanine；N-Methyl-N-chloracetyl-DL-alanin；DL-2-(Methyl-chloracetyl-amino)-propionsaeure；2-[(2-Chloroacetyl)-methylamino]propanoic acid
• CAS: 138062-74-5
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 179.603
• InChiKey: DQAZACJJWHMBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯乙酰基)-N-甲基-L-丙氨酸 以 水 为溶剂， 生成 N-甲基-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Ulrich; Drauz, Karlheinz; Klenk, Herbert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 222 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methylalanin 、 氯乙酰氯 在 hydroxide 作用下， 以73%的产率得到N-(氯乙酰基)-N-甲基-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Ulrich; Drauz, Karlheinz; Klenk, Herbert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 222 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner offenkettiger N-Alkyl-L oder D-aminosäuren
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0514780A2

  公开（公告）日：1992-11-25

  Aus einer racemischen Mischung einer offenkettigen N-Acyl-N-alkyl-aminosäure wird mittels einer stereospezifischen auf eine enantiomerenreine N-Acyl-N-alkyl-L oder D-aminosäure abgestimmten Aminoacylase eines der Antipoden zu der entsprechenden enantiomerenreinen offenkettigen N-Alkyl-L oder D-aminosäure gespalten. Anschließend wird entweder die verbliebene Ausgangsverbindung bzw. das Spaltprodukt abgetrennt. Herstellung enantiomerenreiner offenkettiger N-Alkyl-aminosäuren für z.B. Cyklosporine.

  从开链 N-酰基-N-烷基氨基酸的外消旋混合物中，通过立体特异性氨基酰化酶将其中一个对映体裂解为相应的对映体纯的开链 N-烷基-L 或 D-氨基酸，该酶适用于对映体纯的 N-酰基-N-烷基-L 或 D-氨基酸。然后分离剩余的起始化合物或裂解产物。 制备对映体纯的开链 N-烷基氨基酸，如环孢素。
• Fodor; Price; Greenstein, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 196
  作者：Fodor、Price、Greenstein

  DOI：——

  日期：——
• US5348882A
  申请人：——

  公开号：US5348882A

  公开（公告）日：1994-09-20