2-(1-羟基-环戊基)-丙酸 | 67138-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-羟基-环戊基)-丙酸
• 英文名称: 2-(1-Hydroxy-cyclopentyl)-propionsaeure
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-cyclopentyl)-propionic acid；α-(1-Oxy-cyclopentyl)-propionsaeure；Cyclopentanol-(1)-(α-propionsaeure)-(1)；2-(1-Hydroxycyclopentyl)propanoic acid
• CAS: 67138-33-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: DWYCBRADKOYDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟基-环戊基)-丙酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 亚乙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Wallach; v. Martius, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 丙酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以42%的产率得到2-(1-羟基-环戊基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Black, T. Howard; Eisenbeis, Shane, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2243 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclic and acyclic βγ-unsaturated car☐ylic acids Via an E1-type ionization/elimination of β-lactones
  作者：T. Howard Black、Shane A. Eisenbeis、Todd S. McDermott、Stephen L. Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82011-1

  日期：1990.1
• Chiral propionate enolate equivalent for stereoselective additions to symmetrical ketones
  作者：Philip W. Ambler、Stephen G. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94798-1

  日期：——
• Bardhan, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2616
  作者：Bardhan

  DOI：——

  日期：——
• Wallach; v. Martius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 272
  作者：Wallach、v. Martius

  DOI：——

  日期：——
• WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; SUGA KYOICHI; ISOBE TOSHIO; MIURA TOSHIRO+, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS., 1980, 29, NO 1, 43-48
  作者：WATANABE SHOJI、 FUJITA TSUTOMU、 SUGA KYOICHI、 ISOBE TOSHIO、 MIURA TOSHIRO+

  DOI：——

  日期：——