3,4-dimethyl-2-cyclohexenol | 81360-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-cyclohexenol
• 英文别名: 3,4-Dimethylcyclohex-2-en-1-ol；3,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 81360-81-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: JYJKIDRENZOVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2-cyclohexenol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,3-epoxy-3,4-trans-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific umpolung .alpha.' substitution of ketones via reactions of organocuprates with enol ethers of .alpha.,.beta.-epoxycyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a039
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,4-dimethyl-2-cyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成bakkenolide-A（褐藻内酯）

  摘要：

  描述了采用自由基介导的气旋法的高度立体选择性合成bakkenolide-A（fukinanolide，）的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80132-0

文献信息

• US9809521B2
  申请人：——

  公开号：US9809521B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• Stereospecific umpolung .alpha.' substitution of ketones via reactions of organocuprates with enol ethers of .alpha.,.beta.-epoxycyclohexanones
  作者：J. P. Marino、Juan Carlos Jaen

  DOI：10.1021/ja00375a039

  日期：1982.6
• A stereoselective total synthesis of bakkenolide-A (fukinanolide)
  作者：Adusumilli Srikrishna、T. Jagadeeswar Reddy、Sankuratri Nagaraju、Jitendra A. Sattigeri

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80132-0

  日期：1994.10

  A highly stereoselective synthesis of bakkenolide-A (fukinanolide, ) employing the radical mediated spirannulation methodology is described.

  描述了采用自由基介导的气旋法的高度立体选择性合成bakkenolide-A（fukinanolide，）的方法。