2-(2,2-dimethylpent-4-ynyl)-2-methyloxirane | 148181-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylpent-4-ynyl)-2-methyloxirane
• CAS: 148181-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: SKMIMNRZWIKXIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylpent-4-ynyl)-2-methyloxirane 在 二氯二茂钛 锰 、 2,4,6-collidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(1,4,4-Trimethyl-2-methylene-cyclopentyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Gansäuer; Pierobon, Synlett, 2000, # 9, p. 1357 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-6-heptyn-2-one 、 二溴甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(2,2-dimethylpent-4-ynyl)-2-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a

文献信息

• Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation
  作者：Ian Fleming、Eduardo Martínez de Marigorta

  DOI：10.1039/a809813a

  日期：——

  The acetylenes 1a–e undergo silyl-cupration followed by cyclisation, the acetylenes 1f–1h react with the silyl-cuprate reagent more rapidly at the alternative electrophilic site, and the acetylenes 1i, 1j and 17 give relatively low yields of cyclic products amongst others. Ring-formation is, unusually, a not particularly favourable pathway.

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。
• Gansäuer; Pierobon, Synlett, 2000, # 9, p. 1357 - 1359
  作者：Gansäuer、Pierobon

  DOI：——

  日期：——