(+/-)-2t-Amino-cyclohexan-1r,3t-diol | 2753-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2t-Amino-cyclohexan-1r,3t-diol
• 英文别名: DL-2α-Amino-1α,3β-cyclohexandiol；DL-2-Amino-cyclohexan-diol-(1,3)；(1R,3R)-2-aminocyclohexane-1,3-diol
• CAS: 2753-42-6；18421-09-5；38332-12-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: MNLZNJPXUJURMD-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-trans-1,2-epoxycyclohexane 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-2t-Amino-cyclohexan-1r,3t-diol
  参考文献：
  名称：

  环己烷化合物。七、立体异构 3-甲氧基环己烯氧化物的亲核断裂

  摘要：

  已使用气相色谱检测和分离次要异构体，研究了氯化氢、溴化氢、氨、乙酸和甲醇（在酸性和碱性条件下）裂解顺式和反式 3-甲氧基环己烯氧化物的方式. 大约 10% 的反式氧化物打开产物是通过这些亲核试剂在 2 位的攻击而形成的，而顺式氧化物的打开仅通过对 1 位的攻击进行。结果被解释为反映了所有这些反应的非常相似的过渡态，两种氧化物的产物分布差异受甲氧基的诱导效应和相应过渡态的空间因子控制。

  DOI：

  10.1139/v68-006

文献信息

• The Synthesis and Configuration Analysis of 2-Amino-1,3-cyclohexanediol
  作者：Tetsuo Suami、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.37.194

  日期：1964.2