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2-chloro-4-ethoxybut-3-en-2-one | 1251554-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-ethoxybut-3-en-2-one
英文别名
3-chloro-4-ethoxybut-3-en-2-one
2-chloro-4-ethoxybut-3-en-2-one化学式
CAS
1251554-37-6
化学式
C6H9ClO2
mdl
——
分子量
148.589
InChiKey
NVZPZNLHMGKCDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-ethoxybut-3-en-2-one1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3-diene四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以45%的产率得到methyl 3-chloro-5-ethyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯与2-Chloro-3-ethoxy-2-alken-1-ones的一锅环化反应区域选择性合成5-Chlorosalicylates
    摘要:
    通过 1,3-双 (三甲基甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯与新型 2-chloro-3-ethoxy-2-alken-1-ones 的区域选择性一锅环化反应制备了多种 5-氯水杨酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258488
  • 作为产物:
    描述:
    一氯丙酮原甲酸三乙酯乙酸酐 作用下, 反应 15.0h, 以41%的产率得到2-chloro-4-ethoxybut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯与2-Chloro-3-ethoxy-2-alken-1-ones的一锅环化反应区域选择性合成5-Chlorosalicylates
    摘要:
    通过 1,3-双 (三甲基甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯与新型 2-chloro-3-ethoxy-2-alken-1-ones 的区域选择性一锅环化反应制备了多种 5-氯水杨酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258488
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