5-bromo-6-(3-butenyl)-2-methoxypyridine | 156094-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-6-(3-butenyl)-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-but-3-enyl-6-methoxypyridine
• CAS: 156094-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: CVEPBMNBDDZIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(3-butenyl)-2-methoxypyridine 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-[(6-methoxy-3-(methoxycarbonylmethyl)pyridin-2-yl)]-propionate
  参考文献：
  名称：

  合成中间体石杉碱的新途径

  摘要：

  摘要 通过五步反应序列，可以高产率地获得四氢喹啉衍生物 3，这是合成石杉碱甲的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919708004805
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四乙基氯化铵 、 溴 、 二异丙胺 、 silver carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 5-bromo-6-(3-butenyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine

  摘要：

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.

  DOI：

  10.1080/00397919408011740

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-PYRIDONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 2-吡啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：KPC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022143574A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  本发明提供了一种2-吡啶酮类衍生物，具有式Ⅰ所示结构或其立体异构体、药学上可接受的盐。活性实验结果表明，本发明提供的2-吡啶酮类衍生物具有较高的活性和选择性，可用于治疗与甲状腺激素受体相关的疾病。
• CN116178368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine
  作者：Michael A. Gray、Leszek Konopski、Yves Langlois

  DOI：10.1080/00397919408011740

  日期：1994.5

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.
• New Straightforward Route to an Huperzine a Synthetic Intermediate
  作者：Christophe Chassaing、Arnaud Haudrechy、Yves Langlois

  DOI：10.1080/00397919708004805

  日期：1997.1.1

  Abstract A five steps sequence of reactions afforded in high yield the tetrahydroquinoline derivative 3, a key intermediate in Huperzine A synthesis.

  摘要 通过五步反应序列，可以高产率地获得四氢喹啉衍生物 3，这是合成石杉碱甲的关键中间体。