(5-Amino-2-fluorophenyl)(morpholino)methanone | 752243-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Amino-2-fluorophenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (5-amino-2-fluorophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 752243-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• mdl: MFCD12187380
• 分子量: 224.235
• InChiKey: GJYXSBFPHQLUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Amino-2-fluorophenyl)(morpholino)methanone 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丙酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-{2-[(2,2-diphenyl-ethyl)-amino]-5-{[4-[4-(1-methyl-ethyl)-piperazin-1-yl-carbonyl]-piperidin-1-yl]-sulfonyl}-benzoyl}-morpholine
  参考文献：
  名称：

  基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的缓激肽B（1）受体上的有效和口服生物利用的非肽类拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm049747g
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5-Amino-2-fluorophenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的缓激肽B（1）受体上的有效和口服生物利用的非肽类拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm049747g

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：GAUL Christoph

  公开号：US20090203688A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，以及其制备方法；含有这种化合物的药物，特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
• Triazines And Related Compounds Having Antiviral Activity, Compositions And Methods Thereof
  申请人：Han Amy Qi

  公开号：US20120009151A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are novel triazines and related compounds, the synthesis thereof, and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the novel triazines and related compounds. Such novel triazines and related compounds function to inhibit or block entry of viruses of the Flaviviridae family, including Hepatitis C virus (HCV), into cells that are susceptible to virus infection. These compounds are useful for the treatment, therapy and/or prophylaxis of viral diseases and infection, including HCV infection.

  本文披露了新型三嗪及其相关化合物，其合成方法以及包含新型三嗪和相关化合物的组合物，包括药物组合物。这些新型三嗪和相关化合物的功能是抑制或阻止易感染病毒的细胞进入黄病毒科病毒，包括丙型肝炎病毒（HCV）。这些化合物对于治疗、治疗和/或预防病毒性疾病和感染，包括HCV感染，是有用的。
• Exploration of secondary and tertiary pharmacophores in unsymmetrical N,N′-diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  作者：Sampath-Kumar Anandan、Richard D. Gless

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.074

  日期：2010.5

  The impact of various secondary and tertiary pharmacophores on in vitro potency of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors based on the unsymmetrical urea scaffold 1 is discussed. N,N'-Diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase exhibit subtle variations in inhibitory potency depending on the secondary pharmacophore but tolerate considerable structural variation in the second linker/tertiary pharmacophore fragment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRIAZINES AND RELATED COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2231624A2

  公开（公告）日：2010-09-29
• PYRROLO [2, 3-D]PYRIDINES AND USE THEREOF AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2247591A1

  公开（公告）日：2010-11-10