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4-phenyl<2-(2)H>but-3-en-2-ol | 74705-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl<2-(2)H>but-3-en-2-ol
英文别名
——
4-phenyl<2-(2)H>but-3-en-2-ol化学式
CAS
74705-64-9
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
149.197
InChiKey
ZIJWGEHOVHJHKB-QOWOAITPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Highly Efficient Redox Isomerization of Allylic Alcohols and Transfer Hydrogenation of Ketones and Aldehydes Catalyzed by Ruthenium Complexes
    作者:Pei Nian Liu、Kun Dong Ju、Chak Po Lau
    DOI:10.1002/adsc.201000667
    日期:2011.2.11
    A dicationic dichloro-bipyridine-ruthenium complex shows very high catalytic activity in redox isomerization of allylic alcohols but a relatively low one in transfer hydrogenation of ketones; surprisingly, the analogous dimethyl-bipyridine-ruthenium complex shows reverse catalytic activities in the two reactions.
    专用的二氯联吡啶-钌配合物在烯丙基醇的氧化还原异构化中显示出很高的催化活性,而在酮的转移氢化中显示出较低的催化活性。令人惊讶地,类似的二甲基-联吡啶-钌配合物在两个反应中显示出反向的催化活性。
  • General, Simple, and Chemoselective Catalysts for the Isomerization of Allylic Alcohols: The Importance of the Halide Ligand
    作者:Elis Erbing、Ana Vázquez-Romero、Antonio Bermejo Gómez、Ana E. Platero-Prats、Fabian Carson、Xiaodong Zou、Päivi Tolstoy、Belén Martín-Matute
    DOI:10.1002/chem.201603825
    日期:2016.10.24
    Remarkably simple IrIII catalysts enable the isomerization of primary and sec‐allylic alcohols under very mild reaction conditions. X‐ray absorption spectroscopy (XAS) and mass spectrometry (MS) studies indicate that the catalysts, with the general formula [Cp*IrIII], require a halide ligand for catalytic activity, but no additives or additional ligands are needed.
    非常简单的Ir III催化剂可在非常温和的反应条件下实现伯醇和仲烯丙基醇的异构化。X射线吸收光谱(XAS)和质谱(MS)研究表明,通式为[Cp * Ir III ]的催化剂需要卤化物配体才能发挥催化活性,但不需要添加剂或其他配体。
  • Baldry, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 809 - 815
    作者:Baldry, Peter
    DOI:——
    日期:——
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