摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzylamino-1-phenyl-1-ethanone hydrobromide | 31410-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylamino-1-phenyl-1-ethanone hydrobromide
英文别名
2-benzylamino-1-phenyl-ethanone; hydrobromide;2-Benzylamino-1-phenyl-aethanon; Hydrobromid
2-benzylamino-1-phenyl-1-ethanone hydrobromide化学式
CAS
31410-16-9
化学式
BrH*C15H15NO
mdl
——
分子量
306.202
InChiKey
XKTWSVYTSJXJEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylamino-1-phenyl-1-ethanone hydrobromide硫酸silica gelN,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 (1R,5S,7R)-3-benzyl-2-oxo-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    酒石酸和α-氨基苯乙酮衍生的对映体纯的双环γ/δ-氨基酸(BTKa)的合成
    摘要:
    通过酒石酸衍生物和α-氨基苯乙酮的组合,然后反式缩醛化,可以合成具有3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的新型对映体纯γ/δ-氨基酸过程。这种氨基酸具有刚性骨架,并在支架的3、5和7位带有取代基,可以在有机和拟肽合成中找到不同的应用。研究了两种不同的合成策略,其中一种允许以毫克为单位的氨基酸制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01297-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮苄胺 以65%的产率得到2-benzylamino-1-phenyl-1-ethanone hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    酒石酸和α-氨基苯乙酮衍生的对映体纯的双环γ/δ-氨基酸(BTKa)的合成
    摘要:
    通过酒石酸衍生物和α-氨基苯乙酮的组合,然后反式缩醛化,可以合成具有3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的新型对映体纯γ/δ-氨基酸过程。这种氨基酸具有刚性骨架,并在支架的3、5和7位带有取代基,可以在有机和拟肽合成中找到不同的应用。研究了两种不同的合成策略,其中一种允许以毫克为单位的氨基酸制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01297-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of a new enantiopure bicyclic γ/δ-amino acid (BTKa) derived from tartaric acid and α-amino acetophenone
    作者:Antonio Guarna、Ilaria Bucelli、Fabrizio Machetti、Gloria Menchi、Ernesto G Occhiato、Dina Scarpi、Andrea Trabocchi
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01297-8
    日期:2002.12
    The synthesis of a novel enantiopure γ/δ-amino acid having the 3-aza-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane structure was realized by the combination of tartaric acid derivatives and α-amino acetophenone followed by a trans-acetalisation process. This amino acid, which has a rigid skeleton and carries substituents at the 3, 5 and 7 positions of the scaffold, could find different applications in organic and
    通过酒石酸衍生物和α-氨基苯乙酮的组合,然后反式缩醛化,可以合成具有3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的新型对映体纯γ/δ-氨基酸过程。这种氨基酸具有刚性骨架,并在支架的3、5和7位带有取代基,可以在有机和拟肽合成中找到不同的应用。研究了两种不同的合成策略,其中一种允许以毫克为单位的氨基酸制备。
查看更多