(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 942044-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 942044-17-9
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆S
• 分子量: 584.733
• InChiKey: FOZUPBUGIYDVNV-RFQHCYMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肝素五糖结构化合物

  摘要：

  本发明提供一种肝素五糖化合物及其制备方法，所述肝素五糖化合物具有HPA抑制活性，能用于治疗或预防HPA参与的病理生理过程或疾病，或者HPA过表达或活性增强带来病理生理改变的疾病，例如降低肿瘤转移和侵袭，延长肿瘤患者生存时间，或者治疗肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、病理性血管生成等。

  公开号：

  CN114957354A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌卡内蒂脂寡糖Ⅱ九糖的合成

  摘要：

  开发了一种从结核分枝杆菌Canetti制备脂寡糖 (LOS) 聚糖的途径，并将其应用于这些结构中最复杂的 LOS II。目标九糖的合成是通过收敛的[3+3+3]方法实现的。该策略的关键特征包括从两个受保护的葡萄糖残基和几个涉及硫糖苷供体的化学选择性糖基化合成不对称取代的海藻糖部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02518

文献信息

• METHOD FOR PREPARING HEXOSE DERIVATIVES
  申请人：Hung Shang Cheng

  公开号：US20090105466A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A method for preparing hexose derivatives comprises the steps of providing a silylated hexose, treating the silylated hexose with a first carbonyl compound in the presence of a catalyst to form an ketalized hexose, treating the ketalized hexose with a second carbonyl compound followed by treating with a first reductant to form an etherized hexose, and converting the etherized hexose into a target hexose derivative, which can be 2-alcohol hexose, 3-alcohol hexose, 4-alcohol hexose, or a 6-alcohol hexose. In particular, the present invention can prepare the hexose derivatives with highly regioselective scheme to protect individual hydroxyls of monosaccharide units and install an orthogonal protecting group pattern in a one-pot manner

  制备己糖衍生物的方法包括以下步骤：提供硅烷基化的己糖，将硅烷基化的己糖与第一羰基化合物在催化剂存在下处理，形成缩酮化的己糖，将缩酮化的己糖与第二羰基化合物处理后，再用第一还原剂处理，形成醚化的己糖，并将醚化的己糖转化为目标己糖衍生物，可以是2-醇己糖、3-醇己糖、4-醇己糖或6-醇己糖。具体来说，本发明可以采用高度选择性的方案制备己糖衍生物，以保护单糖单元的各个羟基，并以一锅法安装正交保护基图案。
• Synthesis of the acidic pentasaccharide repeating unit of the cell wall O-antigen of Providencia alcalifaciens O45:H25 strain
  作者：Abhijit Rana、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133379

  日期：2023.3

  Synthesis of an acidic pentasaccharide repeating unit corresponding to the cell wall O-antigen of the human pathogen, Providencia alcalifaciens O45:H25 strain has been achieved by multi-step stereoselective glycosylations. p-Methoxybenzyl (PMB) group was used as in situ removable protecting group, which was removed from the glycosylated products in the same pot after stereoselective glycosylations

  与人类病原体Providencia alcalifaciens O45:H25 菌株的细胞壁O抗原相对应的酸性五糖重复单元的合成已通过多步立体选择性糖基化实现。对甲氧基苄基 (PMB) 基团用作原位可去除保护基团，在立体选择性糖基化后在同一罐中从糖基化产物中去除。五糖衍生物中的 d-葡萄糖醛酸部分是通过使用后期 TEMPO-双（乙酰氧基）碘苯 (BAIB) 介导的选择性氧化将 d-葡萄糖部分的伯羟基转化为羧基而安装的健康）状况。只有硫糖苷供体用于糖基化步骤，具有令人满意的立体化学和化学产率。
• 10.1016/j.tet.2023.133525
  作者：Rana, Abhijit、Misra, Anup Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133525

  日期：——

  Abstract not available

  摘要不可用
• 磺酸化四糖结构化合物及其制药应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN115947769A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明涉及磺酸化四糖结构化合物及其制药应用。本发明提供了肝素四糖结构化合物及其制备方法，所述肝素四糖结构化合物具有单一光学活性，并且能够有效抑制乙酰肝素酶活性，具有一定的治疗潜力，且不具有细胞毒性，因此在治疗用途的同时保证用药的安全性。式I：