methyl 6-O-<2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl>-4-O-benzyl-7,8-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-7-enopyranoside | 132032-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-O-<2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl>-4-O-benzyl-7,8-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-7-enopyranoside
• 英文别名: (1R,2S,6S,7S,9R)-7-[(1S)-1-[(3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]prop-2-enoxy]-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
• CAS: 132032-79-2
• 化学式: C₃₁H₄₄O₁₁
• 分子量: 592.684
• InChiKey: ZMQPNJJSVUIHAU-VFIHDJACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-<2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl>-4-O-benzyl-7,8-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-7-enopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-二羟基乙基]四氢吡喃-2,3,4,5-四醇
  参考文献：
  名称：

  A facile and stereospecific synthesis ofL-glycerol-D-manno-heptose and some derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19900003091
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 草酰氯 、 乙醇 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 methyl 6-O-<2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl>-4-O-benzyl-7,8-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-7-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A facile and stereospecific synthesis ofL-glycerol-D-manno-heptose and some derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19900003091

文献信息

• DASSER, MOHAMED;CHRETIEN, FRANCOISE;CHAPLEUR, YVES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3091-3094
  作者：DASSER, MOHAMED、CHRETIEN, FRANCOISE、CHAPLEUR, YVES

  DOI：——

  日期：——