(1H-苯并[d]咪唑-2-基)(3-氟苯基)甲酮 | 76098-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1H-苯并[d]咪唑-2-基)(3-氟苯基)甲酮
• 英文名称: (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methanone
• CAS: 76098-91-4
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: OAHVUEPZIOFVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-苯并[d]咪唑-2-基)(3-氟苯基)甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 4,5-二氢-1-(3-氟苯基)-1,4-环氧-1H,3H-(1,4)氧氮杂卓并(4,3-a)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1H-苯并[d]咪唑-2-基)(3-氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  The design, synthesis, and biological evaluation of potent receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  Variously substituted indolin-2-ones were synthesized and evaluated for activity against KDR, Flt-1, FGFR-1 and PDGFR. Extension at the 5-position of the oxindole ring with ethyl piperidine (compound 7i) proved to be the most beneficial for attaining both biochemical and cellular potencies. Further optimization of 7i to balance biochemical and cellular potencies with favorable ADME/ PK properties led to the identification of 8h, a compound with a clean CYP profile, acceptable pharmacokinetic and toxicity profiles, and robust efficacy in multiple xenograft tumor models. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.029