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5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
英文别名
Methyl 2-phenyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate;methyl 2-phenyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
CAS
——
化学式
C
21
H
20
O
2
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
BOTABQXAFZSONB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
在
磷酸
作用下, 反应 1.5h, 以89%的产率得到6-isopropyl-2-phenylazulene
参考文献:
名称:
通过将2H-环庚基[b]呋喃-2-酮与甲硅烷基烯醇醚进行[8 + 2]环加成反应,可以直接合成2-芳基az烯。
摘要:
我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序,该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。
DOI:
10.1039/c9cc09376a
作为产物:
描述:
苯乙酮
在
三乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-2-phenylazulene
参考文献:
名称:
通过将2H-环庚基[b]呋喃-2-酮与甲硅烷基烯醇醚进行[8 + 2]环加成反应,可以直接合成2-芳基az烯。
摘要:
我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序,该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。
DOI:
10.1039/c9cc09376a
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