(5R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-((1R)-1-hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl)tetronic acid | 131286-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-((1R)-1-hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl)tetronic acid
• CAS: 131286-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₈
• 分子量: 303.269
• InChiKey: QLEKSMBDCQCNMV-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  131.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-((1R)-1-hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl)tetronic acid 在 rhodium on alumina 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 84.25h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-(5S)-hydroxymethyl-D-ribo-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85597-6
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(methoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 二苯基磷酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (5R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-((1R)-1-hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl)tetronic acid
  参考文献：
  名称：

  4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85597-6