α-Methoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon | 106836-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Methoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon
• 英文别名: 2-Methoxy-1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 106836-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: GDUOSOLWZGWTFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  403.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 α-Methoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90107-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfoxide 、 2-羟基-2-甲氧基-1-苯基乙酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到α-Methoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90107-4

文献信息

• Buschmann, Ernst; Zeeh, Bernd; Goetz, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 349 - 355
  作者：Buschmann, Ernst、Zeeh, Bernd、Goetz, Norbert、Sproesser, Linhard、Walker, Nigel

  DOI：——

  日期：——
• OGATA, MASARU;MATSUMOTO, HIROSHI;SHIMIZU, SUMIO;KIDA, SHIRO;SHIRO, MOTOO;+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 137-143
  作者：OGATA, MASARU、MATSUMOTO, HIROSHI、SHIMIZU, SUMIO、KIDA, SHIRO、SHIRO, MOTOO、+

  DOI：——

  日期：——
• BUSCHMANN E.; ZEEH B.; GOTZ N.; SPROESSER L.; WALKER N., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 4, 349-355
  作者：BUSCHMANN E.、 ZEEH B.、 GOTZ N.、 SPROESSER L.、 WALKER N.

  DOI：——

  日期：——