N-(β-hydroxyethyl)perhydroacridine | 62088-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(β-hydroxyethyl)perhydroacridine
• 英文别名: 10(1H)-Acridineethanol, dodecahydro-；2-(2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a,10a-dodecahydro-1H-acridin-10-yl)ethanol
• CAS: 62088-63-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NO
• 分子量: 237.385
• InChiKey: BEJHLIORGRREGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(β-hydroxyethyl)perhydroacridine 生成 2-(2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a,10a-dodecahydro-1H-acridin-10-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  FEDOTOVA O. V.; KRIVENKO A. P.; XARCHENKO V. G.; TILICHENKO M. N., CAPATOB. YH-T. CAPATOB, 1976, 7 S., BIBLIOGR. 9 NAZV. (RUKOPIS DEP. V VIN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基三环[7.3.1.02.7]十三烷-13-酮 、 C.I.酸性橙108 在 nickel ruthenium 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以98%的产率得到N-(β-hydroxyethyl)perhydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Azaheterocycles based on 1,5-diketones, cyclic ?-ketols, and ethanolamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505762

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of hydroacridines and their derivatives
  作者：T. G. Nikolaeva、N. V. Petrova、A. A. Safonova、L. K. Kulikova、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1007/bf02464192

  日期：1998.3

  of anilines or the corresponding nitroarenes (in which the nitro group can be readily reduced to amino group under the reaction conditions) [5]. In contrast to ethanolamine, the aromatic amines have low basicity and cannot catalyze the retroaldole splitting of 13-cycloketols I I V to methylenecyclanones capable of azacyclization [6]. In some cases, perhydroacridines could be isolated in the form of

  属于吖啶类化合物的药理特性已被广泛研究用于 C-取代吖啶衍生物类。在医疗实践中最广泛使用的药物包括具有强大抗疟和抗蠕虫作用的 acrichin 和具有抗菌活性的利凡诺 [1]。具有不同饱和度的氢吖啶的药理特性研究还不够充分。有关于使用 9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶盐酸盐作为可逆胆碱酯酶抑制剂的可能性的数据 [1]，而反式-syn-trans 和 trans-antisyn-cis-N-氨基-全氢吖啶也有报道作为单氨基氧化酶抑制剂 [2]。在本文中，我们报告了取代十氢和全氢吖啶的药理特性的合成和研究。使用亚甲基二环己酮 (I) 和 8-R-2hydroxy-13-oxotricyclo[7.3.1.02-7]tridecanes (II -V) 合成不同饱和度的氢吖啶，该化合物是通过相应的亚烷基（亚芳基、呋喃基）二环己酮分子内醛醇化得到的. 在催化加氢胺化条件下与乙醇胺(VI)反应，二
• Kriven'ko, A. P.; Nikolaeva, T. G.; Yudovich, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 902 - 908
  作者：Kriven'ko, A. P.、Nikolaeva, T. G.、Yudovich, L. M.、Komyagin, N. T.、Yanovskii, A. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEVA, T. G.;KATYSHEVA, E. V.;KRIVENKO, A. P., SOSTOYANIE I PERSPEKTIVY RAZVITIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA VAZHN+
  作者：NIKOLAEVA, T. G.、KATYSHEVA, E. V.、KRIVENKO, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• XARCHENKO, V. G.;KRIVENKO, A. P.;NIKOLAEVA, T. G.;RESHETOV, P. V.
  作者：XARCHENKO, V. G.、KRIVENKO, A. P.、NIKOLAEVA, T. G.、RESHETOV, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEVA, T. G.;RESHETOV, P. V.;KRIVENKO, A. P.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1370-1372
  作者：NIKOLAEVA, T. G.、RESHETOV, P. V.、KRIVENKO, A. P.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——