(Z)-3-hexenyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside | 868621-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-hexenyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z)-hex-3-enoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 868621-63-0
• 化学式: C₁₈H₃₆O₆Si
• 分子量: 376.566
• InChiKey: JJQHPJKKCSYHSK-VZYUEOSHSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.5-80.5 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (Z)-3-hexenyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexabenzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring (Z)-3-Hexenyl 6-O-Glycosyl-β-D-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10474
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 在 吡啶 、 immobilized β-glucosidase 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 186.0h， 生成 (Z)-3-hexenyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring (Z)-3-Hexenyl 6-O-Glycosyl-β-D-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10474

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring (Z)-3-Hexenyl 6-O-Glycosyl-β-D-glucopyranosides
  作者：Hiroyuki Akita、Masashi Kishida、Mikio Fujii、Yoshiteru Ida

  DOI：10.3987/com-05-10474

  日期：——