1,12,19,30-tetraoxa-[12.12]metacyclophane | 7155-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12,19,30-tetraoxa-[12.12]metacyclophane
• 英文别名: 1,12,19,30-Tetraoxa-[12.12]metacyclophan；2,13,19,30-Tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14(36),15,17,31,33-hexaene；2,13,19,30-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14(36),15,17,31,33-hexaene
• CAS: 7155-98-8
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄
• 分子量: 496.731
• InChiKey: OVFMXSDOWWBOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,12,19,30-tetraoxa-[12.12]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, X-ray structures and conformational studies of tetraoxa[n.n]metacyclophanes

  摘要：

  新型的具有四氧杂[n.n]甲桥并苯分子骨架的大环配体已被合成。通过单晶X射线结构分析确定了14,28-二溴-1,8,15,22-四氧杂[8.8]甲桥并苯2a、16,32-二溴-1,10,17,26-四氧杂[10.10]甲桥并苯2b、14,28-二溴-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯3a、16,32-二溴-2,9,18,25-四氧杂[10.10]甲桥并苯3c、18,36-二溴-2,11,20,29-四氧杂[12.12]甲桥并苯3d、20,40-二溴-2,13,22,33-四氧杂[14.14]甲桥并苯3e和14,28-二碘-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯9a的结构。在化合物2a和2b中，两个溴原子相对地位于大环内部，而在化合物3c、3d和3e中，溴原子则相对地向大环外部。在较小环的化合物3a和9a中，结构介于这两种类型之间。通过锂化反应，利用碘和甲基碘作为亲电试剂，顺利地实现了溴原子的取代，得到了产率良好的二取代化合物，而使用三甲基氯硅烷作为亲电试剂时，则得到了单取代的化合物。

  DOI：

  10.1039/a705995g

文献信息

• Luettringhaus; Ziegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 155,160, 161
  作者：Luettringhaus、Ziegler

  DOI：——

  日期：——