1,3-bis(10-bromodecyloxy)benzene | 202802-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(10-bromodecyloxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,3-bis[(10-bromodecyl)oxy]-；1,3-bis(10-bromodecoxy)benzene
• CAS: 202802-85-5
• 化学式: C₂₆H₄₄Br₂O₂
• 分子量: 548.442
• InChiKey: ISTZRILCGXTSCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(p-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline hydrochloride 、 1,3-bis(10-bromodecyloxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到6,17,23,34-Tetraoxa-48,51-diazaheptacyclo[37.8.4.22,5.235,38.118,22.042,50.045,49]hexapentaconta-1(48),2(56),3,5(55),18(54),19,21,35(53),36,38(52),39(51),40,42(50),43,45(49),46-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有大环组分和三（联苯）甲基作为封闭基团的[2]轮烷的模板合成。轮烷的环大小与稳定性之间的关系

  摘要：

  我们合成了一系列大环菲咯啉3a - e和三（联苯）甲基衍生物4。[2]采用模板法合成了具有大环组分（10a，b）的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。该研究表明，三（联苯）甲基是具有多达33元环的轮烷的有效保护基团。甚至可以分离出具有37元大环菲咯啉（10b）的轮烷。10b的解离发生在60°C。

  DOI：

  10.1021/jo060829h
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以49.9%的产率得到1,3-bis(10-bromodecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, X-ray structures and conformational studies of tetraoxa[n.n]metacyclophanes

  摘要：

  新型的具有四氧杂[n.n]甲桥并苯分子骨架的大环配体已被合成。通过单晶X射线结构分析确定了14,28-二溴-1,8,15,22-四氧杂[8.8]甲桥并苯2a、16,32-二溴-1,10,17,26-四氧杂[10.10]甲桥并苯2b、14,28-二溴-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯3a、16,32-二溴-2,9,18,25-四氧杂[10.10]甲桥并苯3c、18,36-二溴-2,11,20,29-四氧杂[12.12]甲桥并苯3d、20,40-二溴-2,13,22,33-四氧杂[14.14]甲桥并苯3e和14,28-二碘-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯9a的结构。在化合物2a和2b中，两个溴原子相对地位于大环内部，而在化合物3c、3d和3e中，溴原子则相对地向大环外部。在较小环的化合物3a和9a中，结构介于这两种类型之间。通过锂化反应，利用碘和甲基碘作为亲电试剂，顺利地实现了溴原子的取代，得到了产率良好的二取代化合物，而使用三甲基氯硅烷作为亲电试剂时，则得到了单取代的化合物。

  DOI：

  10.1039/a705995g