(12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-ol | 1384192-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-ol
• 英文别名: (12Z,15Z)-1,2-bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoxy]henicosa-12,15-dien-3-ol
• CAS: 1384192-67-9
• 化学式: C₅₇H₁₀₄O₃
• 分子量: 837.451
• InChiKey: LPTPVHVVRFLSDX-BBWANDEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-ol 、 4-(二甲胺基)丁酸 盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 DIPEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-yl 4-(dimethylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于将治疗剂传递至细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，可有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递至体内的细胞。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。

  公开号：

  US20120172411A1
• 作为产物：
  描述：

  亚油醇甲基磺酸酯 在 三苯基膦钯 盐酸 、 NaOH 、 PCC 、 sodium carbonate 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于将治疗剂传递至细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，可有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递至体内的细胞。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。

  公开号：

  US20120172411A1

文献信息

• Trialkyl cationic lipids and methods of use thereof
  申请人：Heyes James

  公开号：US08466122B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于向细胞输送治疗剂的组合物和方法。特别是，这些包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们可以有效地封装核酸并将封装的核酸有效地输送到体内的细胞中。本发明的组合物具有高度的效力，因此可以在相对较低的剂量下有效地敲低特定靶蛋白。此外，与先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性较小，并提供更大的治疗指数。
• US8466122B2
  申请人：——

  公开号：US8466122B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• NOVEL TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heyes James

  公开号：US20120172411A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于将治疗剂传递至细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，可有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递至体内的细胞。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。