(20S)-3β-(tert-Butyldimethylsilyl)oxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd | 161142-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-(tert-Butyldimethylsilyl)oxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
• 英文别名: (2S)-2-[(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanal
• CAS: 161142-07-0
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Si
• 分子量: 442.758
• InChiKey: WEWGSYTZWWJJOS-JDTILAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-(tert-Butyldimethylsilyl)oxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (20R)-3β-(tert-Butyldimethylsilyl)oxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  孕酮杂质18(孕酮1-脱氢-4P杂质) 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (20S)-3β-(tert-Butyldimethylsilyl)oxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032
  作者：Krieg, Reimar、Schoenecker, Bruno

  DOI：——

  日期：——