(20S)-3β-Hydroxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd | 161142-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-Hydroxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
• 英文别名: (2S)-2-[(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanal
• CAS: 161142-06-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: VMDSLTKXHVDXNB-NBOCEFNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-Hydroxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (20S)-3β-Hydroxypregna-1,5-dien-20-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  孕酮杂质18(孕酮1-脱氢-4P杂质) 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (20S)-3β-Hydroxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DROESCHER, P.;SCHUNECKER, B.;HAUSCHILD, U., CHEMIEDOZENTENTAG., 1988, LEIPZIG, 23-25 MARZ, 1988, BERLIN,(S. A.) C. 21
  作者：DROESCHER, P.、SCHUNECKER, B.、HAUSCHILD, U.

  DOI：——

  日期：——
• Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032
  作者：Krieg, Reimar、Schoenecker, Bruno

  DOI：——

  日期：——