2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide | 90562-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 90562-52-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD10049029
• 分子量: 199.637
• InChiKey: PIFLOBHSUANSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.4-75.0 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  386.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 二苯基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2-氯苯甲酰氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Direct oxidation of alcohols to carboxylic acids over ruthenium hydride catalyst with diphenyl sulfoxide oxidant

  摘要：

  In the present work, a new method for the synthesis of carboxylic acids over ruthenium hydride catalyst is reported. Direct oxidation of alcohols to their corresponding carboxylic acids with diphenyl sulfoxide oxidant over RuHCl(CO)(PPh3)(3) catalyst was investigated. Mild reaction conditions, short reaction times and excellent yields make this method as an appealing way for preparation of carboxylic acids. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉基辅助的Ru（II）催化的烯丙醇与CH烯丙基化反应和4-亚甲基异色满-1-酮的合成。

  摘要：

  我们在本文中报道了使用烯丙醇作为偶联伙伴的芳基恶唑啉的CH烯丙基化的钌催化的，恶唑啉定向的策略。本转化揭示了在4-亚甲基异色满-1-酮和CH-烯丙基化产物的合成中烯丙基醇的异常反应性。通过底物控制和调节反应条件，观察到产物选择性的完全改变。该方法采用烯丙醇作为预活化的烯丙基化剂的有效替代品，以高度选择性的方式获得各种产品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01536

文献信息

• A Highly Efficient Copper-Catalyzed Method for the Synthesis of 2-Hydroxybenzamides in Water
  作者：Sangit Kumar、Shah Balkrishna

  DOI：10.1055/s-0031-1289755

  日期：2012.5

  which may facilitate the hydroxylation in water. Overall, the first report on copper-catalyzed hydroxylation reaction in water and first catalytic route for the synthesis of 2-hydroxybenzamides is presented. Simple purification procedure and convenience of employing low-cost reagents in neat water make this method practical and economical for the synthesis of 2-hydroxybenzamides. An efficient copper-catalyzed

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合
• Ligandless Nickel-Catalyzed <i>Ortho</i>-Selective Directed Trifluoromethylthiolation of Aryl Chlorides and Bromides Using AgSCF₃
  作者：Tin Nguyen、Weiling Chiu、Xinying Wang、Madeleine O. Sattler、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02689

  日期：2016.11.4

  A mild protocol for Ni-catalyzed trifluoromethylthiolation of aryl chlorides and bromides is described herein. The method utilizes AgSCF3 as an easily accessible nucleophilic trifluoromethylthiolating reagent and does not require any ligands or additives. Ortho-selectivity is achieved using a variety of directing groups such as imines, pyridines, and oxazolines for 24 examples in up to 95% yield.

  本文描述了Ni催化的芳基氯化物和溴化物的三氟甲基硫醇化的温和方案。该方法利用AgSCF 3作为容易获得的亲核三氟甲基硫醇化试剂，不需要任何配体或添加剂。对于24个实例，使用多种指导基团如亚胺，吡啶和恶唑啉实现邻位选择性，产率高达95％。
• Oxazolines. 3. Regioselective synthesis of 2-(monosubstituted phenyl) and/or unsymmetrically 2-(disubstituted phenyl) 2-oxazolines by cross-coupling Grignard reagents to (haloaryl)-2-oxazolines
  作者：Lendon N. Pridgen

  DOI：10.1021/jo00143a029

  日期：1982.10
• Direct oxidation of alcohols to carboxylic acids over ruthenium hydride catalyst with diphenyl sulfoxide oxidant
  作者：Behjat Barati、Majid Moghadam、Abbas Rahmati、Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.12.014

  日期：2013.3

  In the present work, a new method for the synthesis of carboxylic acids over ruthenium hydride catalyst is reported. Direct oxidation of alcohols to their corresponding carboxylic acids with diphenyl sulfoxide oxidant over RuHCl(CO)(PPh3)(3) catalyst was investigated. Mild reaction conditions, short reaction times and excellent yields make this method as an appealing way for preparation of carboxylic acids. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PRIDGEN, L. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4319-4323
  作者：PRIDGEN, L. N.

  DOI：——

  日期：——