(3E,3aS,4R,7R,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-4-carboxylate | 137665-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3E,3aS,4R,7R,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-4-carboxylate
• CAS: 137665-36-2
• 化学式: C₂₀H₃₁IO₆Si
• 分子量: 522.453
• InChiKey: WZXJQWRDKVQJTC-XMBCIXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 (3E,3aS,4R,7R,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-4-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到(3E,3aS,4R,7R,7aR) <2-(trimethylsilyl)ethyl>7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3a-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 4, p. 428 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S) dimethyl 3,4-isopropylidenedioxy-4-methyl-2-<(prop-2-ynyl)oxy>heptanedioate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 montmorillonite K-10 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3E,3aS,4R,7R,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

  DOI：