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O-(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate | 1227612-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate
英文别名
Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][allyl(-6)]Glc-O-C(NH)CCl3;[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(prop-2-enoxymethyl)oxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
O-(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate化学式
CAS
1227612-67-0
化学式
C32H34Cl3NO6
mdl
——
分子量
634.984
InChiKey
FOZIZZRWXKZYDN-MPUKMYDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate3-O-[(4-benzyloxycarbonylamino-2,4,6-trideoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)]-1,2-di-O-myristoyl-sn-glycerol三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 丙腈 为溶剂, 生成 3-O-[(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(4-benzyloxycarbonylamino-2,4,6-trideoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)]-1,2-di-O-myristoyl-sn-glycerol 、 3-O-[(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(4-benzyloxycarbonylamino-2,4,6-trideoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)]-1,2-di-O-myristoyl-sn-glycerol
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌脂磷壁酸的全合成
    摘要:
    混合信号:糖脂1由两个胆碱基磷酸-GalNAc单元,两个2-对乙酰氨基-4-氨基-2,4,6-三苯氧基半乳糖环,三个葡萄糖残基(每个与其他糖单元的连接不同)和一个核糖磷酸残基组成,已经合成。目标1被免疫系统识别,但未被先前假定的TLR-2信号受体识别。
    DOI:
    10.1002/anie.200906163
  • 作为产物:
    描述:
    6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycopyranose三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到O-(6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌脂蛋白酸核心结构的合成
    摘要:
    肺炎链球菌LTA是一种高度复杂的糖脂,由9个碳水化合物残基组成:3个葡萄糖,2个半乳糖胺和2个2-乙酰氨基-4-氨基-2,4,6-三乙氧基半乳糖(AATDgal)残基各有不同的连接方式,一个核糖醇和一个一个二酰基甘油(DAG)残基。设计了合适的葡萄糖和AATDgal残基的结构单元,并在本文中对其合成进行了描述。这些结构单元可以成功地合成核心结构Glcβ(1-3)AATDgalβ(1-3)Glcα(1- O)DAG,并以适当的保护形式进行进一步的扩链(1 b,1 c)和作为未保护的糖脂(1 a)用于生物学研究。这些研究表明1 a和1导致白介素8释放,但是不通过TLR2或TLR4作为受体。
    DOI:
    10.1002/chem.201001204
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文献信息

  • Total Synthesis of Lipoteichoic Acid of<i>Streptococcus pneumoniae</i>
    作者:Christian Marcus Pedersen、Ignacio Figueroa-Perez、Buko Lindner、Artur J. Ulmer、Ulrich Zähringer、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1002/anie.200906163
    日期:2010.3.29
    Mixed signals: The glycophospholipid 1, consisting of two cholinylphospho‐GalNAc units, two 2‐acetamino‐4‐amino‐2,4,6‐trideoxygalactose rings, three glucose residues each with different linkages to other sugar units, and a ribitolphosphate residue, has been synthesized. Target 1 is recognized by the immune system, but not by the TLR‐2 signaling receptor as previously postulated.
    混合信号:糖脂1由两个胆碱基磷酸-GalNAc单元,两个2-对乙酰氨基-4-氨基-2,4,6-三苯氧基半乳糖环,三个葡萄糖残基(每个与其他糖单元的连接不同)和一个核糖磷酸残基组成,已经合成。目标1被免疫系统识别,但未被先前假定的TLR-2信号受体识别。
  • Synthesis of the Core Structure of the Lipoteichoic Acid of<i>Streptococcus pneumoniae</i>
    作者:Christian Marcus Pedersen、Ignacio Figueroa‐Perez、Joshodeep Boruwa、Buko Lindner、Artur J. Ulmer、Ulrich Zähringer、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1002/chem.201001204
    日期:2010.11.8
    Streptococcus pneumoniae LTA is a highly complex glycophospholipid that consists of nine carbohydrate residues: three glucose, two galactosamine and two 2‐acetamino‐4‐amino‐2,4,6‐trideoxygalactose (AATDgal) residues that are each differently linked, one ribitol and one diacylated glycerol (DAG) residue. Suitable building blocks for the glucose and the AATDgal residues were designed and their synthesis is described
    肺炎链球菌LTA是一种高度复杂的糖脂,由9个碳水化合物残基组成:3个葡萄糖,2个半乳糖胺和2个2-乙酰氨基-4-氨基-2,4,6-三乙氧基半乳糖(AATDgal)残基各有不同的连接方式,一个核糖醇和一个一个二酰基甘油(DAG)残基。设计了合适的葡萄糖和AATDgal残基的结构单元,并在本文中对其合成进行了描述。这些结构单元可以成功地合成核心结构Glcβ(1-3)AATDgalβ(1-3)Glcα(1- O)DAG,并以适当的保护形式进行进一步的扩链(1 b,1 c)和作为未保护的糖脂(1 a)用于生物学研究。这些研究表明1 a和1导致白介素8释放,但是不通过TLR2或TLR4作为受体。
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