allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 155786-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 155786-52-0
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉
• 分子量: 532.547
• InChiKey: CVVKCLAZIXFXMQ-UKGKTARGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(3-benzyloxycarbonylpropanoyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碘葡糖苷A和B的拟议结构的总合成

  摘要：

  使用β-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解反应作为关键步骤，从d-葡萄糖开始，对新的糖脂肽，即碘葡糖苷A和B进行首次对映选择性全合成，以及对它们的C14-受体的合成修饰。目前的合成研究表明天然产物的拟议的绝对立体化学模棱两可。

  DOI：

  10.1021/jo400041p
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  线性寡糖的合成：D-葡萄糖，曲霉二糖和3-O-α-曲霉生物基-D-葡萄糖的烯丙基α-糖苷的L-甘油-α-D-甘露聚糖-戊糖基衍生物，是合成抗原的底物。

  摘要：

  Synthesis of the title oligosaccharides was performed with the use of peracetylated L-glycero-beta-D-manno-heptosyl trichloroacetimidate as the heptosyl donor and (oligo)glucosyl accepters bearing acyl and acetal protecting groups.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84242-6

文献信息

• Synthesis and serological characterization of l-glycero-α-d-manno-heptopyranose-containing di- and tri-saccharides of the non-reducing terminus of the Escherichia coli K-12 LPS core oligosaccharide
  作者：Konstantin V Antonov、Leon V Backinowsky、Barbara Grzeszczyk、Lore Brade、Otto Holst、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00292-4

  日期：1998.12

  Synthesis of the title trisaccharide was accomplished by sugar chain extension starting from the non-reducing terminus: coupling of GlcpNAc with LD-Hepp, then adding Glcp-OAll. An alternative route started from the reducing end: coupling of LD-Hepp with Glcp-OAll, then addition of GlcpNAc. In the synthesis of the title disaccharide a modification of the first approach was employed. The allyl glycosides were coupled with cysteamine, activated with thiophosgene and conjugated to bovine serum albumin (BSA). The neoglycoconjugates obtained were used in immunochemical studies of monoclonal and polyclonal antibodies directed against Escherichia coli K-12 lipopolysaccharide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.