1-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene | 356031-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 356031-69-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇
• 分子量: 392.449
• InChiKey: GRYGIXCEZQNSHZ-NOLQUGQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-[4(R),5(S)-dimethoxy-6(R)-methoxymethyltetrahydropyran-2(R)-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-methyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl acetate 在 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640