4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-fluoro-5-nitrobenzoyl)butylcarbamimidothioate | 1415208-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-fluoro-5-nitrobenzoyl)butylcarbamimidothioate
• CAS: 1415208-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₈FN₃O₄SSi
• 分子量: 429.588
• InChiKey: LCGQUNCGQBMLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-fluoro-5-nitrobenzoyl)butylcarbamimidothioate 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-tert-butyl (4aR,7aR)-7a-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-4a,5 ,6,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  化合物的化学式（I），包括其药用可接受盐，如下所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L要么是一个键，要么是-NHCO-；L和Z可以一起不存在；m为1、2或3。

  公开号：

  WO2012162334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2-methylenebutan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-fluoro-5-nitrobenzoyl)butylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  呋喃并有利合成[2,3 -d ] [1,3] thiazinamines和吡喃并[2,3- d ] [1,3]从烯酮和硫脲thiazinamines

  摘要：

  迈克尔将硫脲添加到烯酮中，随后形成分子内的氨基醚，可轻松获得呋喃[2,3- d ]噻嗪胺和吡喃并[2,3- d ] [1,3]噻嗪-2-胺。这些胺是多种β-淀粉样酶1（BACE1）抑制剂的通用中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02705