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allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosiduronic acid | 87326-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosiduronic acid
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3-acetyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylic acid
allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosiduronic acid化学式
CAS
87326-36-1
化学式
C25H28O8
mdl
——
分子量
456.493
InChiKey
RLTXIUXNDYTFRW-WHGMEAMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    100.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    肝素片段的合成。五糖O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1-4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸)-(1-的化学合成4)-O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-3,6-二-O-磺基-α-D-glu复制核糖基)-(1-4)-O-(2-O-磺基-α-L (-氨基吡喃糖基糖醛酸)-(1-4)-2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-D-吡喃葡萄糖蔗糖盐,一种对抗凝血酶III具有高亲和力的肝素片段。
    摘要:
    首先将已知的烯丙基4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷转化为甲基(丙-1-烯基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)-尿酸酯。酸水解,然后用(溴代亚甲基)二甲基铵处理,得到(2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴)甲基丙烯酸。该溴化物与3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D的缩合-葡萄糖吡喃葡萄糖醛酸酯)-bet aD-吡喃葡萄糖。醋解,然后用四溴化钛处理,然后得到3,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯)-alp ha-D-吡喃葡萄糖基溴化物 该溴化物与苄基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧基-羰基氨基-2-脱氧-4-O-(甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-缩合氨基吡
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90633-5
  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetatechromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以25 g的产率得到allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosiduronic acid
    参考文献:
    名称:
    肝素片段的合成。五糖O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1-4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸)-(1-的化学合成4)-O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-3,6-二-O-磺基-α-D-glu复制核糖基)-(1-4)-O-(2-O-磺基-α-L (-氨基吡喃糖基糖醛酸)-(1-4)-2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-D-吡喃葡萄糖蔗糖盐,一种对抗凝血酶III具有高亲和力的肝素片段。
    摘要:
    首先将已知的烯丙基4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷转化为甲基(丙-1-烯基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)-尿酸酯。酸水解,然后用(溴代亚甲基)二甲基铵处理,得到(2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴)甲基丙烯酸。该溴化物与3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D的缩合-葡萄糖吡喃葡萄糖醛酸酯)-bet aD-吡喃葡萄糖。醋解,然后用四溴化钛处理,然后得到3,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯)-alp ha-D-吡喃葡萄糖基溴化物 该溴化物与苄基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧基-羰基氨基-2-脱氧-4-O-(甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-缩合氨基吡
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90633-5
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