(+)-(3S,4'S)-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methylpent-4-enyl iodide | 130506-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3S,4'S)-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methylpent-4-enyl iodide
• 英文别名: (4S)-4-[(3S)-5-iodo-2-methylpent-1-en-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 130506-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₂
• 分子量: 310.175
• InChiKey: HBANPEDETDXQJT-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S,4'S)-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methylpent-4-enyl iodide 在 氨 、 sodium 、 sodium amide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (4S)-4-[(3S,3aS,9bR)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （+）-19-去脱氧皮质酮的简便，对映选择性全合成

  摘要：

  （+） - 19-Nordeoxycorticosterone（1）已被合成的甲-的（+）的-环结构甲-nor-乙-trienic类固醇（2从alkenic苯并环丁烯（对映选择性地获得）12）。

  DOI：

  10.1039/c39900001001
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3S,4'S)-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methylpent-4-enol 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+)-(3S,4'S)-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methylpent-4-enyl iodide
  参考文献：
  名称：

  （+）-19-去脱氧皮质酮的简便，对映选择性全合成

  摘要：

  （+） - 19-Nordeoxycorticosterone（1）已被合成的甲-的（+）的-环结构甲-nor-乙-trienic类固醇（2从alkenic苯并环丁烯（对映选择性地获得）12）。

  DOI：

  10.1039/c39900001001

文献信息

• Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; Ando, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1309 - 1314
  作者：Nemoto, Hideo、Satoh, Atsushi、Ando, Masahiro、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• NEMOTO, HIDEO;SATOH, ATSUSHI;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1309-1314
  作者：NEMOTO, HIDEO、SATOH, ATSUSHI、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——