(2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene | 58105-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene
• 英文别名: 4,4-difluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-buta-1,3-dien-1-one；4,4-Difluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)buta-1,3-dien-1-one
• CAS: 58105-77-4
• 化学式: C₆F₈O
• 分子量: 240.053
• InChiKey: RIAQYDGZVCOEPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene 在 sodium carbonate 作用下， 生成 Ethyl 4,4-Difluoro-3-(trifluoromethyl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Hydration of 2, 3-bis(trifluoromethyl)perfluoro-l, 3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00921657
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2,3-bistrifluoromethyltrifluorobuta-1,3-diene 在 碘代三甲硅烷 作用下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到(2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第29部分。全氟-2,3-二甲基丁-1,3-二烯的反应

  摘要：

  全氟2,3-二甲基丁二烯（1）与甲醇，苯酚和甲醇钠的反应产生取代产生的产物; 用甲醇还观察到1，2-加成产物。（1）与衍生自乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮的烯醇盐阴离子的反应产生吡喃衍生物和奥沙平。二烯（1）与甲醇进行自由基加成反应，并与重氮甲烷进行环加成反应。除了在强亲核条件下，反应仅发生在二烯（1）的一个双键上，根据此数据和uv光谱数据，与其他结论相反，该二烯（1）被认为是共轭的。

  DOI：

  10.1039/p19830002451

文献信息

• BRYCE, M. R.;CHAMBERS, R. D.;LINDLEY, A. A.;FIELDING, H. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2451-2454
  作者：BRYCE, M. R.、CHAMBERS, R. D.、LINDLEY, A. A.、FIELDING, H. C.

  DOI：——

  日期：——