3-(2-methoxybenzoyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one | 89569-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxybenzoyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-methoxybenzoyl)-1-methylquinoxalin-2-one
• CAS: 89569-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: CGADVXDMDNTETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  485.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxybenzoyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one 、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzopyranno<1><2,3-b>quinoxalinone-12 phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Bellec, Christian; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1645 - 1650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzopyranno<1><2,3-b>quinoxalinone-12 在 potasse a 、 potasse 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-methoxybenzoyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Bellec, Christian; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1645 - 1650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free oxidative coupling of quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones with arylaldehydes leading to 3-acylated quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Jin-Wei Yuan、Jun-Hao Fu、Shuai-Nan Liu、Yong-Mei Xiao、Pu Mao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/c8ob00206a

  日期：——

  A facile TBHP-mediated direct oxidative coupling of quinoxalin-2(1H)-ones with arylaldehydes has been developed under metal-free conditions. This method provided a convenient and efficient approach to various 3-acylated quinoxalin-2(1H)-ones from readily available starting materials with excellent regioselectivity. This reaction proceeded efficiently under mild conditions over a broad range of substrates

  在无金属条件下，已经开发了一种简便的TBHP介导的喹喔啉-2（1 H）-one与芳醛的直接氧化偶联。该方法提供了一种方便有效的方法，可从易于获得的起始材料中以优异的区域选择性对各种3-酰化的喹喔啉-2（1 H）-酮进行分离。该反应在温和条件下在宽范围的底物上且在具有官能团耐受性的情况下有效地进行。
• Metal-free oxidative ring contraction of benzodiazepinones: an entry to quinoxalinones
  作者：Hasan Mtiraoui、Kevin Renault、Morgane Sanselme、Moncef Msaddek、Pierre-Yves Renard、Cyrille Sabot

  DOI：10.1039/c7ob00205j

  日期：——

  A novel and practical synthesis of 3-benzoylquinoxalin-2(1H)-ones from benzodiazepin-2-ones in two steps from commercially available starting materials is reported. The reaction was achieved in the presence of N-bromosuccinimide in DMSO which served both as a solvent and an oxidant. Significantly, the yet unknown ketone to alcohol fluorescence turn-on of benzoylquinoxalinones was unveiled through the

  从市售的起始原料中分两步从苯二氮杂-2-酮合成了一种新颖实用的3-苯甲酰基喹喔啉-2（1 H）-酮。该反应是在DMSO中N-溴琥珀酰亚胺的存在下完成的，该DMSO既用作溶剂又用作氧化剂。值得注意的是，通过制备荧光标记的胆固醇偶联物，揭示了苯甲酰基喹喔啉酮的酮向醇荧光开通的未知的酮。
• VINOT, N.;BELLEC, CH.;MAITTE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1645-1650
  作者：VINOT, N.、BELLEC, CH.、MAITTE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Vinot, Nicole; Bellec, Christian; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1645 - 1650
  作者：Vinot, Nicole、Bellec, Christian、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——