4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-p-tolylthiazol-2-amine | 1313375-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-p-tolylthiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1313375-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: LOWCUEABOLQTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-p-tolylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-5-芳基噻唑作为微管靶向剂的聚合合成和生物学评价

  摘要：

  Combretastatin A-4 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，促使我们合成了一系列新的 2-amino-4-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-5-芳基噻唑，目的是评估其作用噻唑骨架 5 位苯基上的取代基对生物活性的影响。对位的乙氧基产生该系列中活性最强的化合物，IC 507 个癌细胞系中的 5 个的 0.03–0.9 nM 值。最活跃的化合物在多重耐药性癌细胞中保留了全部活性，并通过微管蛋白的秋水仙碱位点发挥作用。处理后的细胞在细胞周期的 G2/M 期停滞，细胞死亡通过仅部分依赖于半胱天冬酶的凋亡途径进行。初步结果表明，除了细胞凋亡导致细胞死亡外，细胞还通过有丝分裂灾难作为替代细胞死亡机制被杀死。

  DOI：

  10.1021/jm200392p