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ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 59465-62-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
Ethyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranosid;Aethyl-(2-benzyloxycarbonylamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid);benzyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-ethoxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
59465-62-2
化学式
C16H23NO7
mdl
——
分子量
341.361
InChiKey
HYWORODEZALGGI-RYPNDVFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.24
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    117.48
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside吡啶sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 186.0h, 生成 ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    的合成ø -保护的2-氨基-2-脱氧-3-gentiobioside氢卤化物
    摘要:
    3,4-二-O-酰基(苄基)-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-6- O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(2-4)和甲基3,4-二-O的合成-酰基(苄基)-2-脱氧-2-[((2',2'-二甲氧基羰基乙烯基)氨基] -6 - O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(12-14)被报道。部分保护的D-氨基葡萄糖衍生物3,4-二-O-苄基-乙基(5)和3-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(6),乙基3,4-二- O-苯甲酰基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(9),甲基3,4-二-O-酰基(苄基)-2-脱氧-2-二甲氧基羰基乙烯基氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷(15-17)已作为副产物制备或分离。乙基3,4-二-O-乙酰基-(18),3,4-二-O-苯甲酰基-(19)和3,4-二-O-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧的制备-6 - O-(2,3,4,6-四-O-
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87962-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 81,85
    摘要:
    DOI:
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